HBV-DNA陽(yáng)性血清對(duì)足細(xì)胞增殖、凋亡及其細(xì)胞周期調(diào)控蛋白mRNA表達(dá)的影響
本文關(guān)鍵詞:HBV-DNA陽(yáng)性血清對(duì)足細(xì)胞增殖、凋亡及其細(xì)胞周期調(diào)控蛋白mRNA表達(dá)的影響
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【摘要】:目的:探討人類乙肝病毒DNA陽(yáng)性血清對(duì)體外培養(yǎng)小鼠足細(xì)胞增殖、凋亡及cyclin D1及p27mRNA表達(dá)的影響,并探討其意義。方法:以體外培養(yǎng)的小鼠腎小球足細(xì)胞為對(duì)象,分別用健康人血清(C組)、攜帶HBV無(wú)腎損害者陽(yáng)性血清(B組)和乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎(HBV-GN)者HBV-DNA陽(yáng)性血清[依據(jù)其HBV-DNA含量分為A1組(103copy/ml)、A2組(104copy/ml)及A3組(106copy/ml)]刺激,采用MTT檢測(cè)足細(xì)胞增殖水平,Annexin V法檢測(cè)足細(xì)胞凋亡,RT-PCR法檢測(cè)足細(xì)胞cyclin D1及p27mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:人類HBV-DNA陽(yáng)性血清對(duì)小鼠分化足細(xì)胞有明顯刺激增生作用,與C組比較,A1組對(duì)足細(xì)胞增殖無(wú)明顯影響,而A2、A3組及B組血清均能顯著刺激足細(xì)胞發(fā)生增殖,但各組之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HBV-DNA陽(yáng)性血清對(duì)小鼠足細(xì)胞的凋亡無(wú)明顯影響。與空白組及C組比較,A1、A2、A3組和B組陽(yáng)性血清對(duì)小鼠足細(xì)胞cyclin D1mRNA的表達(dá)無(wú)明顯影響,但可明顯下調(diào)足細(xì)胞p27mRNA的表達(dá),但各組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:人類HBV-DNA陽(yáng)性血清可刺激小鼠分化足細(xì)胞發(fā)生增殖,但對(duì)細(xì)胞中cyclin D1的表達(dá)和凋亡沒(méi)有影響,其刺激增殖作用可能與下調(diào)p27mRNA的表達(dá)有關(guān)。
【作者單位】: 福建醫(yī)科大學(xué)?偱R床醫(yī)學(xué)院;南京軍區(qū)福州總醫(yī)院腎臟病科;南京軍區(qū)福州總醫(yī)院病理科;
【關(guān)鍵詞】: 足細(xì)胞 細(xì)胞周期調(diào)控蛋白 乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎
【基金】:福建省科技廳重點(diǎn)基金資助項(xiàng)目(No.2007Y0030) 福州總醫(yī)院基金資助項(xiàng)目(No.201018)
【分類號(hào)】:R692.3;R373.21
【正文快照】: 足細(xì)胞是位于腎小球基膜(GBM)外側(cè)的一種終末期分化細(xì)胞,與GBM和毛細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞共同 構(gòu)成了腎小球?yàn)V過(guò)膜。足細(xì)胞損傷或丟失可導(dǎo)致大量蛋白尿及腎小球硬化。多數(shù)腎小球疾病中足細(xì)胞的損傷主要包括凋亡、剝離和增生不能。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[1],人類IgA腎病患者血清IgA1可誘導(dǎo)體外
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前8條
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4 吳國(guó)仲;韓久懷;張t,
本文編號(hào):909072
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