發(fā)布時間：2017-09-23 09:39

  本文關鍵詞：RAS信號途徑參與干擾素-α抑制大鼠血管平滑肌細胞增殖

  更多相關文章： 干擾素 血管平滑肌細胞 增殖 干擾素誘導蛋白 P RAS信號途徑

【摘要】：目的探討RAS信號途徑在干擾素-α(IFN-α)抑制大鼠血管平滑肌細胞(VSMCs)增殖中的作用。方法應用轉染IFI204 siRNA和/或IFN-α瞬時干預體外培養(yǎng)的大鼠VSMCs,以非特異性siRNA轉染組為對照組,用MTT法測定細胞活力,流式細胞儀分析細胞周期,RT-PCR法和Western blot分別檢測P204 mRNA、P204和Ras蛋白的表達及RAF與ERK的磷酸化水平。結果與對照組比較,IFN-α組P204 mRNA和蛋白表達上調(P0.01),細胞活力和細胞周期G1/S轉換下調(P0.01),伴RAS蛋白表達減少(P0.01),RAF及ERK磷酸化水平下降(P0.01);轉染IFI204 siRNA后再加IFN-α干預,P204 mRNA及蛋白表達下調(P0.01),而G0/G1期細胞增多,S期細胞減少(P0.01),且RAS蛋白表達和RAF及ERK磷酸化水平亦下調(P0.01)。結論 RAS信號途徑參與IFN-α抑制大鼠VSMCs增殖。
【作者單位】： 貴州省人民醫(yī)院心血管內科;
【關鍵詞】： 干擾素 血管平滑肌細胞 增殖 干擾素誘導蛋白 P RAS信號途徑
【基金】：國家自然科學基金項目(81260030) 貴州省優(yōu)秀科技教育人才省長專項資金[黔省專合字(2009)30號]
【分類號】：R363
【正文快照】： inhibition of proliferation of vascular smooth muscle cells in rats.血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)遷移、增殖及分泌細胞外基質,使血管內膜增生是血管成形術后再狹窄、動脈粥樣硬化及高血壓等血管增殖性疾病發(fā)病的主要機制,有效抑制VSMCs增殖,對上

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本文編號：904551