本文關(guān)鍵詞：阿扎霉素F3個主要成分的抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌活性研究

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【摘要】：目的研究阿扎霉素F5a、F4a和F3a抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)活性及與其他化合物可能的協(xié)同抗MRSA作用。方法以標(biāo)準(zhǔn)菌株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌ATCC 33592和臨床分離株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌01~08為指示菌,達托霉素為陽性對照藥,采用微量肉湯稀釋法測定阿扎霉素F 3個主要成分對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度和最低殺菌濃度;然后運用棋盤格法設(shè)計試驗,分別測定其與鼠尾草酸或三甲基氫醌的聯(lián)合抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌作用。結(jié)果阿扎霉素F5a、F4a和F3a對指示菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌ATCC33592和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌01~08的最低抑菌濃度分別為4~8、4和4~8μg·mL-1,最低殺菌濃度均為8~16μg·mL-1;與鼠尾草酸聯(lián)合抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的部分抑菌濃度指數(shù)(FICIs)均為0.75~1.25,呈無關(guān)的抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌作用;與三甲基氫醌聯(lián)合抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的FICIs均為0.25~0.50,呈協(xié)同抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌作用。結(jié)論阿扎霉素F 3個主要成分具有明顯的抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌活性,且與三甲基氫醌具有協(xié)同抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌作用,作為新型抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌大環(huán)內(nèi)酯,值得進一步研究與開發(fā)。
【作者單位】： 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院;中山大學(xué)生命科學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 阿扎霉素F 阿扎霉素Fa 阿扎霉素Fa 阿扎霉素Fa 抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 大環(huán)內(nèi)酯
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81260476) 江西省自然科學(xué)基金資助項目(20114BAB205032)
【分類號】：R378.1
【正文快照】： 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resist-ant Staphylococcus aureus,MRSA)是引起醫(yī)院和社區(qū)獲得性感染的重要耐藥性病原菌[1]。自1961年英國Jevons首次發(fā)現(xiàn)以來,占臨床上分得金黃色葡萄球菌的比例由20世紀(jì)80年代中期的1%~5%迅速增至目前的60%~70%,并對臨床用多種結(jié)構(gòu)類

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【相似文獻】

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本文編號：830692