發(fā)布時(shí)間：2017-08-31 22:06

  本文關(guān)鍵詞：人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離鑒定及多向誘導(dǎo)分化

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【摘要】：背景:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞取材方便、無創(chuàng),不受倫理學(xué)限制,比一般干細(xì)胞原始,免疫原性小,其應(yīng)用前景廣闊,是一種理想的種子細(xì)胞。目的:分離鑒定臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,并誘導(dǎo)其向成骨細(xì)胞和成脂細(xì)胞分化。方法:組織塊貼壁法分離純化臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,取對數(shù)生長期的第3代細(xì)胞,觀察細(xì)胞形態(tài)、生長方式;流式細(xì)胞儀檢測干細(xì)胞表型CD90、CD105、CD34和CD45的表達(dá)情況,并在體外檢測能否將其誘導(dǎo)分化為成脂細(xì)胞及成骨細(xì)胞。結(jié)果與結(jié)論:用組織塊法成功分離培養(yǎng)出臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞,流式細(xì)胞學(xué)鑒定顯示細(xì)胞強(qiáng)表達(dá)CD90和CD105,不表達(dá)CD34和CD45;能在體外將其成功誘導(dǎo)為脂肪細(xì)胞和成骨細(xì)胞。結(jié)果顯示組織塊貼壁法能夠從人臍帶中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞,該細(xì)胞可向成脂細(xì)胞及成骨細(xì)胞分化。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院血管外科;
【關(guān)鍵詞】： 臍帶 間質(zhì)干細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 細(xì)胞分化 成脂分化 干細(xì)胞 臍帶臍血干細(xì)胞 臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 分化 成脂細(xì)胞 成骨細(xì)胞
【基金】：重慶市基金資助項(xiàng)目(2009-2-333),項(xiàng)目名稱:人鼠脊髓蛛網(wǎng)膜下腔移植人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞于脊髓損傷部位歸巢的研究~~
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 文章亮點(diǎn):文章對組織塊法分離臍帶間充干細(xì)胞進(jìn)行了細(xì)致的描述,并對培養(yǎng)過程遇到的問題做以詳細(xì)分析,使得培養(yǎng)該細(xì)胞成功率顯著提高,節(jié)約時(shí)間和成本。采用誘導(dǎo)試劑盒進(jìn)行誘導(dǎo)分化,這樣使得臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的誘導(dǎo)成功率更高。 0引言Introduction間充質(zhì)干細(xì)胞具有潛在的多向分

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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