本文關(guān)鍵詞：臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)肝星狀細(xì)胞活化、凋亡的調(diào)控作用研究

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【摘要】：目的觀察人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UC-MSCs)對(duì)肝星狀細(xì)胞LX-2活化和凋亡的影響,并分析其可能機(jī)制。方法體外分離、培養(yǎng)人UC-MSCs,將UC-MSCs與LX-2細(xì)胞按1:1和3:1比例進(jìn)行混合共培養(yǎng)或Transwell共培養(yǎng)。通過流式細(xì)胞儀檢測UC-MSCs對(duì)LX-2細(xì)胞活化、凋亡的影響。結(jié)果 HE、油紅O、堿性磷酸酶染色及表型檢測證實(shí)本實(shí)驗(yàn)所用UC-MSCs符合MSCs標(biāo)準(zhǔn)。LX-2細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)及與UC-MSCs混合共培養(yǎng)或Transwell共培養(yǎng)情況下,表達(dá)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)的LX-2細(xì)胞比例分別為52.7%,43.9%(1:1)和34.2%(3:1),50.9%(1:1)和31.2%(3:1)。肝細(xì)胞生長因子(HGF)阻斷實(shí)驗(yàn)未逆轉(zhuǎn)UC-MSCs對(duì)LX-2細(xì)胞活化的抑制作用。與單獨(dú)培養(yǎng)比較,LX-2細(xì)胞與UC-MSCs以1:1和1:3比例在Transwell共培養(yǎng)情況下,表達(dá)Annexin V單陽性的LX-2細(xì)胞比例由7.1%增加至14.9%和12.8%(P0.01)。結(jié)論人UCMSCs可以抑制肝星狀細(xì)胞系的活化并促進(jìn)其凋亡,其抑制活化和促進(jìn)凋亡不直接依賴于細(xì)胞間的相互接觸,而是以細(xì)胞因子分泌的方式發(fā)生。
【作者單位】： 解放軍302醫(yī)院肝病生物治療中心;
【關(guān)鍵詞】： 間質(zhì)干細(xì)胞 肝細(xì)胞 細(xì)胞凋亡
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81202330)~~
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有自我更新、高度增殖和多向分化潛能,是近年來醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域中最引人注目的研究熱點(diǎn)之一[1-2]。除可塑性外,MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、維持微環(huán)境結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定等多種生物學(xué)效應(yīng)[3-5]。人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(umbilical cord-derived

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2 梁麗玲;Y染色體標(biāo)記同種異體大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞心肌移植研究[D];中國人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院;2006年

3 周長輝;人臍帶Wharton's Jelly及子宮內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用研究[D];鄭州大學(xué);2010年

4 鄭彥文;不同分化狀態(tài)的間充質(zhì)干細(xì)胞向肝細(xì)胞生長因子的趨化性遷移研究[D];蘇州大學(xué);2010年

5 章守琴;人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞支持造血的體外研究[D];昆明醫(yī)學(xué)院;2010年

6 陳芳;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞修復(fù)化療所致卵巢顆粒細(xì)胞損傷的體外實(shí)驗(yàn)[D];暨南大學(xué);2010年

7 伍時(shí)縣;間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化和紫杉醇誘導(dǎo)鼻咽癌細(xì)胞凋亡的可視化研究[D];暨南大學(xué);2010年

8 張茜真;人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、鑒定以及干細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)其重編程的研究[D];浙江理工大學(xué);2010年

9 陳義;臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)及體外重建角膜后板層的初步研究[D];暨南大學(xué);2010年

10 唐子濱;納米級(jí)膠原基骨材料復(fù)合自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞用于兔后外側(cè)脊柱融合的實(shí)驗(yàn)研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2010年

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