本文關(guān)鍵詞：衰老和脂多糖對(duì)小鼠眼球P2X7受體及其變異體表達(dá)的影響

  更多相關(guān)文章： 衰老 脂多糖 P2X7受體 炎癥因子 mRNA 蛋白質(zhì)

【摘要】：目的：了解衰老和脂多糖對(duì)小鼠眼組織P2X7R及其變異體表達(dá)的影響,為進(jìn)一步研究P2X7R在衰老和炎癥相關(guān)疾病中的作用提供理論依據(jù)和參考。方法：年輕(4月齡)和年老(18月齡)的C57BL/6雄性鼠腹腔注射0111：B4大腸桿菌LPS 0.5mg/kg (LPS組)或生理鹽水(對(duì)照組),0、3、24、48或72h后處死。檢測炎癥因子(IL-1β, IL-18, IL-6, TNF-a)和P2X7R及其變異體的mRNA表達(dá)水平及P2X7R蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：1、衰老對(duì)眼組織IL-1β、IL-18、IL-6和TNF-a mRNA表達(dá)的影響：年老鼠對(duì)照組24h和72h IL-1p和TNF-a mRNA表達(dá)；24、48和72h IL-18mRNA表達(dá)；3、24、48和72h IL-6 mRNA表達(dá)均高于年輕鼠對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2、衰老對(duì)眼組織P2X7R-V1、P2X7R-V2、P2X7R-V3和P2X7R-V4表達(dá)的影響：未刺激年老鼠P2X7R-V2和P2X7R-V4 mRNA表達(dá)高于年輕鼠,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。年老鼠對(duì)照組3、24、48和72h P2X7R-V1、 P2X7R-V2、P2X7R-V3和P2X7R-V4 mRNA表達(dá)均高于年輕鼠對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。未刺激年老鼠P2X7R蛋白表達(dá)水平(0.118±0.034)是年輕鼠(0.052±0.004)的2.27倍。年老鼠對(duì)照組3、24、48和72h P2X7R蛋白表達(dá)均高于年輕鼠,且在3h和24h差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3、LPS對(duì)年輕鼠眼組織IL-6和TNF-α mRNA表達(dá)的影響：LPS在72h上調(diào)IL-1βmRNA表達(dá)、在3h上調(diào)IL-6 mRNA表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)oLPS在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)IL-18和TNF-α mRNA表達(dá)均無影響,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4、LPS對(duì)年輕鼠眼組織P2X7R-V1、P2X7R-V2、P2X7R-V3和P2X7R-V4表達(dá)的影響：LPS在3h和72h上調(diào)P2X7R-V1 mRNA表達(dá)；在48h和72h上調(diào)P2X7R-V2 mRNA表達(dá)；在3h和24h上調(diào)P2X7R-V3 mRNA表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。LPS組與對(duì)照組各個(gè)時(shí)間點(diǎn)P2X7R-V4 mRNA表達(dá)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。LPS處理后24h, P2X7R蛋白表達(dá)有增高的趨勢(shì),但在其它時(shí)間點(diǎn)對(duì)P2X7R蛋白表達(dá)影響不大(P0.05)。5、LPS對(duì)年老鼠眼組織IL-1β、IL-18、IL-6和TNF-α mRNA表達(dá)的影響：LPS在24h下調(diào)IL-1β、IL-18 mRNA表達(dá)；在72h下調(diào)TNF-α mRNA表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。LPS組和對(duì)照組的IL-6 mRNA表達(dá)差異在各個(gè)時(shí)點(diǎn)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。6、LPS對(duì)年老鼠眼球P2X7R-V1、P2X7R-V2、P2X7R-V3和P2X7R-V4表達(dá)的影響：LPS在24h下調(diào)P2X7R-V1 mRNA表達(dá)；在3h和24h下調(diào)P2X7R-V3和P2X7R-V4 mRNA表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。LPS在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)P2X7R-V2 mRNA表達(dá)均無影響,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。LPS組P2X7R蛋白表達(dá)均低于對(duì)照組,只是差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。7、年輕鼠LPS組與年老鼠LPS組眼組織IL-1β、IL-18、IL-6和TNF-a mRNA表達(dá)的比較：年老鼠48h IL-1β mRNA、24h IL-18 mRNA、24h和48hIL-6 mRNA表達(dá)均高于年輕鼠,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。8、年輕鼠LPS組與年老鼠LPS組眼組織P2X7R-V1、P2X7R-V2、 P2X7R-V3和P2X7R-V4表達(dá)的比較：年老鼠P2X7R-V1 mRNA表達(dá)在24h高于年輕鼠、P2X7R-V2 mRNA表達(dá)在24h和72h均高于年輕鼠、P2X7R-V3和P2X7R-V4 mRNA表達(dá)在24、48和72h均高于年輕鼠,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。年老鼠LPS組各個(gè)時(shí)點(diǎn)的蛋白表達(dá)水平都高于年輕鼠,只是差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:1、體內(nèi)衰老上調(diào)眼組織中P2X7受體及其剪接變異體的表達(dá)。2、LPS差異性調(diào)節(jié)年輕鼠和年老鼠的P2X7受體及其剪接變異體的表達(dá)。
【關(guān)鍵詞】：衰老 脂多糖 P2X7受體 炎癥因子 mRNA 蛋白質(zhì)
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R363
【目錄】：

• 個(gè)人簡歷3-5
• 論文縮寫詞匯中英文對(duì)照表5-6
• 中文摘要6-9
• 英文摘要9-13
• 前言13-17
• 材料與方法17-24
• 結(jié)果24-36
• 討論36-41
• 結(jié)論41-42
• 參考文獻(xiàn)42-55
• 綜述55-67
• 參考文獻(xiàn)61-67
• 致謝67-68
• 攻讀碩士研究生期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文68

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 張秀軍,鄭國光,馬小彤,林永敏,宋玉華,吳克復(fù);不同誘導(dǎo)因子對(duì)人外周血單個(gè)核細(xì)胞P2X7受體表達(dá)的作用(英文)[J];生理學(xué)報(bào);2005年02期

2 王麗雁;蔡文琴;陳鵬慧;;P2X7受體在OPCs缺氧缺血性損傷中作用的初步研究[J];重慶醫(yī)學(xué);2010年21期

3 程鵬;王東軍;;P2x7受體在癲癇中的作用[J];海南醫(yī)學(xué);2012年04期

4 劉紅亮;戴體俊;;P2X7受體介導(dǎo)異丙酚對(duì)缺氧海馬突觸前膜谷氨酸Ca~(2+)依賴性釋放的抑制作用[J];中國藥理學(xué)通報(bào);2010年09期

5 顧藝;肖婧;孫琳;焦偉偉;馮衛(wèi)星;吳喜蓉;申阿東;;P2X7基因多態(tài)性與結(jié)核病易感性的關(guān)聯(lián)性研究——Meta分析[J];標(biāo)記免疫分析與臨床;2010年02期

6 ;[J];;年期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 尹波;褚克曇;彭國平;羅本燕;;P2X7受體在全腦缺血再灌注損傷中的作用研究[A];2011年浙江省神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2011年

2 褚克曇;尹波;彭國平;羅本燕;;P2X7受體在全腦缺血再灌注損傷后海馬炎癥中的作用研究[A];2011年浙江省神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C];2011年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 紀(jì)瑞華;P2X7受體在脊髓缺血再灌注損傷中的作用研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 蔣梅玉;衰老和脂多糖對(duì)小鼠眼球P2X7受體及其變異體表達(dá)的影響[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2016年

2 謝斌華;原發(fā)性干燥綜合征外周血單個(gè)核細(xì)胞P2X7受體表達(dá)及其與焦慮、抑郁的相關(guān)性[D];寧波大學(xué);2013年

3 羅鳳燕;P2X7受體在葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)的小鼠急性結(jié)腸炎發(fā)病中的作用及機(jī)制研究[D];南昌大學(xué);2014年

，

本文編號(hào)：672028