本文關(guān)鍵詞：人T淋巴細(xì)胞活化后羥甲基化的變化

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【摘要】：目的初步探討人T淋巴細(xì)胞活化后細(xì)胞內(nèi)5-羥甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5-hmC)和5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5-mC)的含量變化。方法成年健康人外周血單個核細(xì)胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs)分別經(jīng)刀豆蛋白(ConA)或CD3抗體和CD28抗體處理72 h后,采用免疫熒光法觀察5-hmC和5-mC的變化,Real-time PCR檢測TETs的mRNA轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果免疫熒光結(jié)果顯示無論是經(jīng)ConA非特異性刺激還是經(jīng)CD3抗體和CD28抗體處理的人T淋巴細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi),5-hmC水平明顯高于5-mC,且后者從核內(nèi)轉(zhuǎn)位到胞漿;CD3抗體和CD28抗體處理后的TET2 mRNA轉(zhuǎn)錄水平顯著高于非處理組。結(jié)論活化的T淋巴細(xì)胞中5-mC轉(zhuǎn)變是由TET2調(diào)控的。
【作者單位】： 徐州醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)與免疫學(xué)教研室感染與免疫實驗室;徐州市腫瘤醫(yī)院檢驗科;
【關(guān)鍵詞】： -羥甲基胞嘧啶 -甲基胞嘧啶 TETs T淋巴細(xì)胞
【基金】：江蘇省科技廳自然科學(xué)基金面上項目(BK20141136) 江蘇省腦病重點實驗室開放研究課題(JSBL1205) 徐州醫(yī)學(xué)院專項人才基金(2012KJZ02)
【分類號】：R392
【正文快照】： DNA羥甲基化,也稱為DNA5-羥甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5-hmC)修飾,是由5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5-mC)在10~11易位(ten-eleven translocation,TET)家族蛋白的氧化作用下產(chǎn)生。近來大量研究證據(jù)表明,5-hmC不僅能作為5-mC去甲基化的中間產(chǎn)物直接介導(dǎo)5-mC的去甲

【共引文獻(xiàn)】

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1 肖珩;田l，

本文編號：664509