本文關(guān)鍵詞：少棘蜈蚣鈉通道毒素NTX-Ssm97的表達(dá)、純化和鑒定

  更多相關(guān)文章： 少棘蜈蚣 轉(zhuǎn)錄組 NTX-Ssm多肽 Nav.鈉通道 基因工程

【摘要】：以同源序列比對(duì)法從湖北少棘蜈蚣毒腺轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù)中篩選到了一個(gè)新的毒素多肽基因NTX-Ssm97,其序列與Nav1.7抑制性多肽μ-SLPTX-Ssm6a高度同源.采用基因工程技術(shù),構(gòu)建了pGEX-4T-1-NTX-Ssm97原核表達(dá)載體,并利用E.coli Rosetta對(duì)毒素成熟肽的原核誘導(dǎo)表達(dá)和分離純化.MALDI-TOF-MS質(zhì)譜鑒定結(jié)果顯示:純化的NTX-Ssm97分子量與理論值基本吻合,表明少棘蜈蚣轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù)有助于篩選靶向Nav1.7鈉通道的抑制性毒素多肽基因.
【作者單位】： 中南民族大學(xué)藥學(xué)院;中南民族大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院;武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 少棘蜈蚣 轉(zhuǎn)錄組 NTX-Ssm多肽 Nav.鈉通道 基因工程
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81373379;30900239)
【分類號(hào)】：R3416
【正文快照】： 異常的神經(jīng)病理性疼痛持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、程度強(qiáng)烈,影響了超過(guò)20%的人類正常生活[1],神經(jīng)病理性疼痛的治療是一個(gè)世界性難題[2].針對(duì)初級(jí)感覺(jué)神經(jīng)元細(xì)胞膜電壓門控性鈉通道尋找和設(shè)計(jì)高特異性強(qiáng)效抑制劑,是當(dāng)今開發(fā)鎮(zhèn)痛藥物的重要方向[3].Nav1.7[4]、Nav1.8[5]和Nav1.9[6]等3個(gè)亞型

【參考文獻(xiàn)】

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1 尹世金;蘭珍;李羽欣;;海南斑等蝎鉀通道阻斷劑Im58的克隆、表達(dá)、純化和鑒定[J];中南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2013年02期

【共引文獻(xiàn)】

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3 許欣;杜軍;;阿片受體對(duì)呼吸的影響[J];醫(yī)學(xué)綜述;2013年15期

4 Lucio Trevisani;Angelo Zelante;Sergio Sartori;;Colonoscopy,pain and fears:Is it an indissoluble trinomial?[J];World Journal of Gastrointestinal Endoscopy;2014年06期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 潘新華;嘌呤能受體P2Y_6調(diào)控乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的功能和機(jī)制研究[D];華東師范大學(xué);2011年

2 段光友;舒芬太尼、芬太尼藥物效應(yīng)的臨床實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和比較[D];華中科技大學(xué);2013年

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本文編號(hào)：661929