本文關(guān)鍵詞：體外誘導(dǎo)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞向胰島素分泌細(xì)胞分化

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【摘要】：目的通過(guò)體外培養(yǎng)將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞。方法將體外培養(yǎng)的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞分為誘導(dǎo)組和對(duì)照組。誘導(dǎo)組先后予以1 mmol·L-12-巰基乙醇培養(yǎng)2 d,10μg·L-1表皮生長(zhǎng)因子、10μg·L-1堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子及2%B27培養(yǎng)7 d,之后添加20 mmol·L-1尼克酰胺及艾塞那肽培養(yǎng)7 d。對(duì)照組不添加誘導(dǎo)劑,繼續(xù)換液培養(yǎng)。通過(guò)觀察細(xì)胞形態(tài)變化、RT-PCR體外擴(kuò)增兩組細(xì)胞的胰腺—十二指腸同源框-1(PDX-1)基因、放射免疫法測(cè)定兩組細(xì)胞胰島素分泌量三種方法來(lái)鑒定胰島素分泌細(xì)胞。結(jié)果 (1)通過(guò)形態(tài)學(xué)觀察,誘導(dǎo)組細(xì)胞類似胰島樣細(xì)胞,對(duì)照組細(xì)胞則無(wú)明顯改變;(2)應(yīng)用RT-PCR方法,誘導(dǎo)組細(xì)胞可擴(kuò)增出PDX-1基因,而對(duì)照組則沒(méi)有。(3)誘導(dǎo)組細(xì)胞培養(yǎng)上清液可檢測(cè)出胰島素分泌,7 d時(shí)胰島素濃度為(6.32±0.18)mIU·L-1,21 d時(shí)增至(34.57±4.54)mIU·L-1,而對(duì)照組則未測(cè)出。結(jié)論成功在體外微環(huán)境下將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為胰島素分泌細(xì)胞。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;安徽省第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科;安徽省合肥市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： 人 臍帶 間充質(zhì)干細(xì)胞 胰島素分泌細(xì)胞
【基金】：安徽省教育廳項(xiàng)目(No KJ2012Z192)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 胰島細(xì)胞移植是治愈糖尿病的希望[1]。由于供體缺乏及免疫排斥反應(yīng)限制了胰島細(xì)胞移植在臨床的廣泛應(yīng)用。近年來(lái),干細(xì)胞研究為解決胰島細(xì)胞移植的來(lái)源問(wèn)題提供了極大可能。干細(xì)胞可通過(guò)體外增殖和誘導(dǎo)分化,獲得胰島素分泌細(xì)胞,且可通過(guò)基因修飾減輕或抑制免疫排斥反應(yīng),因此干

【共引文獻(xiàn)】

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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【相似文獻(xiàn)】

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10 肖娜;郭錦鵬;趙秀華;金文靜;盧光t;程臘梅;;不同來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性比較[A];湖南省生理科學(xué)會(huì)2008年度學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要匯編[C];2008年

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