本文關(guān)鍵詞：Shh信號(hào)參與調(diào)控BMP9誘導(dǎo)的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化

  更多相關(guān)文章： Sonic hedgehog 骨形態(tài)發(fā)生蛋白間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨分化

【摘要】：目的:觀察sonic hedgehog(Shh)信號(hào)通路在骨形態(tài)發(fā)生蛋白9(BMP9)誘導(dǎo)的小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)C3H10T1/2和C2C12成骨分化中的作用,并初步探討其作用機(jī)制。方法:Shh信號(hào)通路抑制劑Cyclopamine和激活劑Purmorphamine以及過表達(dá)Shh腺病毒分別作用于BMP9處理的C3H10T1/2和C2C12細(xì)胞,堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)早期成骨指標(biāo)ALP,茜素紅S染色檢測(cè)晚期成骨指標(biāo)鈣鹽沉積,RT-PCR檢測(cè)Shh信號(hào)相關(guān)基因以及成骨關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá),Western blot檢測(cè)Shh的表達(dá),熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)Smad1/5/8的轉(zhuǎn)錄調(diào)控活性。結(jié)果:BMP9促進(jìn)Shh信號(hào)相關(guān)基因的表達(dá),激活Shh信號(hào)可增強(qiáng)BMP9誘導(dǎo)的C3H10T1/2和C2C12細(xì)胞早晚期成骨分化并促進(jìn)了BMP9誘導(dǎo)的Smad熒光素酶活性,抑制Shh信號(hào)后作用相反。結(jié)論:激活Shh信號(hào)通路可促進(jìn)BMP9誘導(dǎo)的小鼠MSCs成骨分化,抑制其活性后作用相反。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院
【關(guān)鍵詞】： Sonic hedgehog 骨形態(tài)發(fā)生蛋白間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨分化
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31071304,81272006)
【分類號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 伴有骨缺損的骨不連是嚴(yán)重危害人類生活質(zhì)量的骨骼系統(tǒng)疾病,因此提高其治愈率成為亟待解決的問題。目前,以間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)為細(xì)胞源的骨再生工程可望成為最有前景的治療骨不連的方法。 MSCs是多潛能干細(xì)胞的一種,具有強(qiáng)大的增殖能力及多向分化潛能,

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：645142