發(fā)布時(shí)間：2017-08-05 03:13

  本文關(guān)鍵詞：透明質(zhì)酸支架復(fù)合小鼠3T3-L1細(xì)胞及VEGF注射充填的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：目的觀察透明質(zhì)酸(HA)支架復(fù)合小鼠3T3-L1細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)注射充填后移植細(xì)胞的存活情況。方法體外培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)后分組,PCR法檢測(cè)分組后的脂肪分化相關(guān)基因[氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)、轉(zhuǎn)錄因子CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C-EBPα)]的表達(dá)。根據(jù)移植物成分分為4組:實(shí)驗(yàn)組(3×10~6誘導(dǎo)后脂肪細(xì)胞+0.6mlPBS緩沖液+0.6mlHA+20ng/mlVEGF),HA對(duì)照組(3×10~6誘導(dǎo)后脂肪細(xì)胞+0.6mlPBS緩沖液+0.6mlHA),VEGF對(duì)照組(3×10~6誘導(dǎo)后脂肪細(xì)胞+1.2mlPBS緩沖液+20ng/mlVEGF).空白對(duì)照組(3×10~6誘導(dǎo)后脂肪細(xì)胞+1.2mlPBS緩沖液)。術(shù)后2、4、8周處死小鼠后取材,標(biāo)本行形態(tài)學(xué)及病理學(xué)檢查,并測(cè)定移植物質(zhì)量及微血管計(jì)數(shù)。結(jié)果體外培養(yǎng)后各組小鼠PPARγ及C/EBPα條帶密度相近。實(shí)驗(yàn)組較其他各組存活的細(xì)胞多,形態(tài)均一,壞死較少。2、4、8周實(shí)驗(yàn)組小鼠移植物質(zhì)量均明顯高于其他組.HA對(duì)照組均明顯高于VEGF對(duì)照組及空白對(duì)照組。差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05);2、4、8周實(shí)驗(yàn)組小鼠微血管計(jì)數(shù)均明顯高于其他組,VEGF對(duì)照組均明顯高于空白對(duì)照組,HA對(duì)照組均明顯低于VEGF對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P0.05)。結(jié)論HA支架復(fù)合小鼠3T3-L1細(xì)胞及VEGF體外培養(yǎng)后移植入小鼠體內(nèi)可以提高移植細(xì)胞的存活水平。
【作者單位】： 金華市中心醫(yī)院整形美容中心;浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 透明質(zhì)酸 小鼠 T-L細(xì)胞 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 脂肪前體細(xì)胞(如小鼠3T3-L1細(xì)胞)是從脂肪組織分離出的脂肪干細(xì)胞分化出的早期脂肪細(xì)胞,通過(guò)誘導(dǎo)具有分化增殖的潛能。外源性血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)可促進(jìn)移植組織內(nèi)的血管增生和脂肪細(xì)胞分化 增殖,但需要持續(xù)作用組織才能起到較好效果[1]。透明質(zhì) 表1細(xì)胞分組及成分酸(

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