本文關(guān)鍵詞：二乙基亞硝胺誘導(dǎo)建立斑馬魚肝纖維化模型

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【摘要】：目的探討利用二乙基亞硝胺(DEN)致中毒性肝損傷的方法構(gòu)建斑馬魚肝纖維化模型的可行性。方法 3月齡野生型斑馬魚120條,隨機等分為對照組和DEN處理組,分別觀察兩組斑馬魚生存率及行為學改變,在DEN處理2周、4周和6周末,分別從兩組中隨機抽取等量樣本測量肝指數(shù),并制作石蠟切片,采用HE染色、Gomori氏網(wǎng)狀纖維染色及天狼星紅苦味酸染色方法觀察肝纖維化病變。結(jié)果 DEN處理組斑馬魚在造模期間未見明顯行為學改變,與對照組斑馬魚相比,DEN處理組斑馬魚肝指數(shù)在2周、4周和6周末均無統(tǒng)計學差異。病理染色結(jié)果顯示造模4周末,DEN處理組斑馬魚肝細胞變性壞死,30%斑馬魚肝臟網(wǎng)狀纖維合成分泌增多;6周末,DEN處理組斑馬魚結(jié)構(gòu)紊亂,80%斑馬魚肝臟纖維過度沉積,網(wǎng)狀纖維和膠原纖維合成分泌異常增多,可見纖維結(jié)節(jié)形成。結(jié)論采用DEN誘導(dǎo)中毒性肝損傷方法能夠成功地構(gòu)建穩(wěn)定的斑馬魚肝纖維模型,為進一步探討肝纖維化的發(fā)病機制以及藥物篩選奠定了實驗基礎(chǔ)。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院感染科暨肝病中心;南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院器官衰竭研究國家重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 斑馬魚 肝纖維化 二乙基亞硝胺 動物模型
【基金】：國家科技重大專項(2012ZX10002003)~~
【分類號】：R-332;R575
【正文快照】： 肝纖維化是由各種致病因子所致肝內(nèi)結(jié)締組織合成分泌異常增多,導(dǎo)致肝內(nèi)彌漫性細胞外基質(zhì)(fibrillarextracellular matrix,ECM)過度沉積的病理過程,是由包括病毒性、自身免疫性、藥源性、膽汁淤積性以及代謝異常等多種原因引起的持續(xù)性病理改變[1-2],也是肝臟向肝硬化、肝癌等

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 王曉昆;唐瑛;;肝纖維化動物模型研究進展[J];動物醫(yī)學進展;2007年03期

2 李彥;李小弟;廖明;;二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝纖維化-肝癌動物模型的建立[J];實驗動物科學;2013年05期

3 玉蘇甫·吐爾遜;哈木拉提·吾甫爾;阿不都卡德爾·庫爾班;阿布力孜·阿卜杜扎依爾;斯坎德爾·白克力;;二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝硬化模型的建立及病理學研究[J];新疆醫(yī)科大學學報;2011年03期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 陳光煜;曹慶生;朱華;;扛板歸對肝纖維化大鼠肝組織基質(zhì)金屬蛋白酶-1基質(zhì)金屬蛋白酶-2及基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1表達的影響[J];貴陽中醫(yī)學院學報;2012年03期

2 李志超;曹慶生;;狗肝菜多糖對肝纖維化大鼠肝組織VEGF表達的影響[J];貴陽中醫(yī)學院學報;2012年04期

3 賈翎;顧立剛;曾郁敏;王sョ，

本文編號：598260