本文關(guān)鍵詞：不同方式凍存的外周血干細胞復(fù)蘇培養(yǎng)CIK細胞的實驗研究

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【摘要】：采集的PBSC懸液分外周血干細胞懸液凍存組和PBMNCs凍存組兩組冷凍于-80℃保存。1個月后42℃復(fù)蘇后,加入各種細胞因子(IFN-γ、IL-2、抗CD3單抗)誘導(dǎo)培養(yǎng)成CIK細胞,觀察培養(yǎng)的細胞總數(shù)、培養(yǎng)總時間及細胞表型鑒定。經(jīng)14~21d培養(yǎng)后,兩組誘導(dǎo)擴增的CIK細胞總數(shù)無顯著差異(P0.05),但在培養(yǎng)總時間上,PBMNCs凍存組為15.2±0.92d,干細胞懸液組為18.2±2.35d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。流式鑒定兩組CIK細胞均可見總T細胞、CD8+T細胞、CD3+、CD56+細胞均較誘導(dǎo)前顯著升高。通過在血細胞分離機分離采集單個核細胞時留取部分懸液凍存后復(fù)蘇進行CIK細胞培養(yǎng),可以獲得有效的細胞輸注數(shù)量,同時可作為一種補充手段,減少患者細胞采集時的痛苦和大量血液成分的丟失。
【作者單位】： 靖江市醫(yī)療集團臨床醫(yī)學(xué)檢驗中心;
【關(guān)鍵詞】： 外周血 干細胞 復(fù)蘇 培養(yǎng) CIK細胞
【分類號】：R329.2
【正文快照】： 細胞因子誘導(dǎo)的殺傷(CIK)細胞是人體外周血干細胞懸4℃復(fù)融,反復(fù)凍融3次,高速離心20min,留取上清置￣80℃液(PBSC)中單個核細胞(MNC)在體外與多種細胞因子(如保存?zhèn)溆�。IFN￣γ、IL￣2、抗CD3Ab)共同培養(yǎng)后誘導(dǎo)生成的一群異質(zhì)細1.1.2主要試劑抗CD3單克隆抗體(北京同立海源生物

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