本文關(guān)鍵詞：bFGF對(duì)成纖維細(xì)胞增殖和膠原及纖維連接蛋白的影響

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【摘要】：目的探討堿性成纖維細(xì)胞因子(b FGF)調(diào)節(jié)皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的作用機(jī)制。方法采用組織塊貼壁法培養(yǎng)來源于正常皮膚和增生性瘢痕的成纖維細(xì)胞(FB),加入含有不同濃度b FGF(0,0.1,1,10,100,1 000 ng·m L-1)的無血清培養(yǎng)液培養(yǎng)72 h,采用細(xì)胞計(jì)數(shù)法和錐蟲藍(lán)染色檢測(cè)各組FB增殖和凋亡,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)和逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)分別檢測(cè)Ⅰ型、Ⅲ型膠原和纖維連接蛋白濃度及基因表達(dá)情況。結(jié)果 b FGF促進(jìn)FB增殖,當(dāng)濃度過高時(shí)則抑制FB增殖,促進(jìn)其凋亡,并且增生性瘢痕FB增殖較來源于正常皮膚的FB緩慢;b FGF明顯抑制增生性瘢痕FBⅠ型膠原產(chǎn)生,對(duì)來源于正常皮膚FB無影響;b FGF上調(diào)來源于正常皮膚FB的纖維連接蛋白基因表達(dá),對(duì)增生性瘢痕FB中的表達(dá)無影響;b FGF對(duì)兩種來源的FBⅢ型膠原的分泌和表達(dá)均無顯著作用。結(jié)論 b FGF對(duì)來源正常皮膚和增生性瘢痕的FB具有不同的影響和作用機(jī)制,可能對(duì)創(chuàng)傷修復(fù)早期和瘢痕形成過程發(fā)揮作用。
【作者單位】： 牡丹江醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥研究中心;牡丹江醫(yī)學(xué)院紅旗醫(yī)院眼科;
【關(guān)鍵詞】： 堿性成纖維細(xì)胞因子 成纖維細(xì)胞 增生性瘢痕 創(chuàng)傷修復(fù)
【基金】：2014年黑龍江省教育廳青年學(xué)術(shù)骨干支持計(jì)劃項(xiàng)目(1254G064)
【分類號(hào)】：R363
【正文快照】： 創(chuàng)傷修復(fù)是多種細(xì)胞因子、成纖維細(xì)胞(fibroblast,FB)及細(xì)胞外基質(zhì)相互作用的復(fù)雜的動(dòng)態(tài)過程。其中FB在創(chuàng)傷修復(fù)中通過分泌膠原和纖維連接蛋白形成臨時(shí)支架而發(fā)揮重要作用[1]。而來源于單核巨噬細(xì)胞或淋巴細(xì)胞等的生長(zhǎng)因子如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(transforming growth factor-β1,T

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：555750