本文關(guān)鍵詞：自然衰老小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增齡性改變的研究

  更多相關(guān)文章： 衰老 骨質(zhì)疏松 BMMSCs 端粒 P ROS 增殖 凋亡

【摘要】：目的:探討自然衰老小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)在衰老過程中生物學(xué)特點(diǎn)的改變。方法:分離、培養(yǎng)年輕(2月齡)、年老(16月齡)C57/BL6J小鼠的BMMSCs,經(jīng)干細(xì)胞表面分子鑒定后,Western Blot檢測2組BMMSCs的Tert、Acetyl-P53蛋白表達(dá)水平;氧化應(yīng)激活性氧(ROS)試劑盒檢測ROS表達(dá)水平;流式細(xì)胞儀檢測并比較兩組細(xì)胞的增殖、凋亡狀態(tài)。結(jié)果:年輕、年老小鼠BMMSCs陽性表達(dá)Sca-1,陰性表達(dá)CD34、CD45,符合間充質(zhì)干細(xì)胞表達(dá)特性;年老小鼠BMMSCs Tert蛋白表達(dá)水平明顯低于年輕組(P0.05),Acetyl-P53蛋白表達(dá)水平明顯高于年輕組(P0.05);年老細(xì)胞ROS表達(dá)水平明顯高于年輕組;年老細(xì)胞的增殖能力明顯低于年輕組(P0.05),而凋亡水平則明顯高于年輕組(P0.05)。結(jié)論:年老小鼠BMMSCs出現(xiàn)增齡性變化,這些變化可能在骨衰老中起著重要作用。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院組織工程研發(fā)中心軍事口腔醫(yī)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 衰老 骨質(zhì)疏松 BMMSCs 端粒 P ROS 增殖 凋亡
【基金】：國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(973)(2011CB964700) 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31200972)
【分類號】：R346
【正文快照】： 人體骨骼系統(tǒng)一生中都處于骨吸收和骨生成的動(dòng)態(tài)平衡過程,這種平衡的破壞會(huì)導(dǎo)致多種骨性疾病。隨著年齡的增長,破骨細(xì)胞造成的骨吸收量大于成骨細(xì)胞的骨生成量,會(huì)造成衰老性骨質(zhì)疏松,主要表現(xiàn)為骨量及骨密度降低、顯微結(jié)構(gòu)惡化、骨脆性增加,使骨折發(fā)生的危險(xiǎn)性增加[1]。骨髓

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：520482