本文關(guān)鍵詞：鈣庫調(diào)控的鈣離子通道對大鼠膀胱平滑肌收縮性調(diào)控的研究

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【摘要】：目的分析胞內(nèi)鈣庫調(diào)控的鈣離子通道(store operated calcium channels,SOCCs)在大鼠膀胱平滑肌中的功能。方法 RT-PCR檢測SOCCs相關(guān)蛋白基因表達(dá);使用SOCCs的激動劑CPA(10μmol/L)以及抑制劑SKF-96365(10μmol/L),采用離體肌條的方法觀察其肌肉的收縮,全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)觀察膀胱平滑肌細(xì)胞電流,激光共聚焦顯微鏡觀察其膀胱平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子變化。結(jié)果 RT-PCR檢測到TRPC3、TRPC4和STIM1基因表達(dá)。加入CPA激活SOCCs后,離體肌條實驗結(jié)果顯示膀胱平滑肌離體肌條收縮頻率為(5.937 5±1.108 0)/min,比加入CPA前明顯增加(P0.05),收縮幅度為(0.067 1±0.027 0)g,比加入CPA前明顯降低(P0.05);膜片鉗實驗結(jié)果顯示鈣電流較加入CPA前顯著增加,-80 mV電流密度為(-3.127 1±0.908 7)pA/pF,20 mV電流密度為(1.048 1±0.322 5)pA/pF(P0.05);激光共聚焦顯微鏡實驗結(jié)果顯示鈣離子相對熒光(1.150 7±0.212 1)較加入CPA前顯著增加(P0.05)。加入抑制劑SKF-96365抑制SOCCs后,離體肌條收縮頻率為(5.081 3±1.129 5)/min,較加入CPA后顯著減緩(P0.05),收縮幅度為(0.079 0±0.033 0)g,較加入CPA后顯著增加(P0.05);膜片鉗顯示鈣電流較加入CPA后顯著減少,-80 mV電流密度為(-2.678 1±0.804 4)pA/pF,20 mV電流密度為(0.907 7±0.346 2)pA/pF(P0.05);激光共聚焦顯微鏡實驗結(jié)果顯示細(xì)胞內(nèi)鈣離子相對熒光(1.028 9±0.204 7)較加入CPA后顯著減少(P0.05)。結(jié)論膀胱平滑肌中可以表達(dá)SOCCs相關(guān)的通道,膀胱平滑肌的收縮性受到SOCCs的影響。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院泌尿外科;第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院泌尿外科;
【關(guān)鍵詞】： 鈣庫調(diào)控的鈣離子通道 膀胱平滑肌 鈣離子
【分類號】：R334.3
【正文快照】： 膀胱是一種可發(fā)生自發(fā)收縮或意識調(diào)控收縮的器官。其排空依賴平滑肌細(xì)胞(bladder smooth musclecells,BSMCs)的收縮,這個過程受到神經(jīng)、受體、離子通道等多方面因素的調(diào)控。在這些調(diào)節(jié)機(jī)制中,離子通道特別是鈣離子通道,在BSMCs的收縮性中發(fā)揮了重要作用。細(xì)胞內(nèi)鈣離子大多數(shù)是

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