本文關(guān)鍵詞：共培養(yǎng)條件下嗅鞘細(xì)胞對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察體外骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)和嗅鞘細(xì)胞(OEC)非接觸共培養(yǎng)時(shí),OEC對(duì)BMSC向神經(jīng)樣細(xì)胞誘導(dǎo)分化的影響。方法:采用5~6周齡、體重100g左右的SPF級(jí)雄性Sprague Dawley(SD)品系大鼠20只,分離培養(yǎng)大鼠BMSC和OEC,BMSC取自雙側(cè)股骨,OEC取自嗅上皮。使用6孔0.4μm的Transwell共培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行培養(yǎng)。將2×104/cm2的第3代OEC置于共培養(yǎng)系統(tǒng)上層,3×104/cm2的第3代BMSC置于下層。對(duì)共培養(yǎng)7d和14d后的BMSC行免疫組化染色,檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞特異性蛋白巢蛋白(Nestin)、神經(jīng)元類型Ⅲβ-微管蛋白(Tuj-1)和神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達(dá)情況。流式細(xì)胞儀檢測(cè)Nestin、Tuj-1和GFAP陽性細(xì)胞的分布和所占的比例。結(jié)果:免疫組化檢測(cè)顯示,共培養(yǎng)7d和14d后BMSC均表達(dá)Nestin、Tuj-1和GFAP。流式細(xì)胞儀分析,共培養(yǎng)7d后Nestin、Tuj-1和GFAP陽性細(xì)胞比例分別為46.3%、76.5%和23.2%,共培養(yǎng)14d后分別為27.7%、89.1%和50%。結(jié)論:非接觸共培養(yǎng)條件下,OEC能誘導(dǎo)BMSC向神經(jīng)樣細(xì)胞分化。
【作者單位】： 第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)征醫(yī)院脊柱外科;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 嗅鞘細(xì)胞 共培養(yǎng) 分化
【基金】：上海市自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(編號(hào):12ZR1454500)
【分類號(hào)】：R329
【正文快照】： 脊髓損傷后其軸突不能自我再生,當(dāng)前對(duì)脊髓損傷后神經(jīng)修復(fù)尚無有效手段[1]。隨著基礎(chǔ)和臨床研究的進(jìn)展,組織工程細(xì)胞移植促進(jìn)脊髓損傷后脊髓結(jié)構(gòu)和功能重建逐漸成為可能[2、3]。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cell,BMSC)具有自我更新和多向分化的能力,已廣泛應(yīng)用于

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  本文關(guān)鍵詞：共培養(yǎng)條件下嗅鞘細(xì)胞對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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