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柯薩奇B5型病毒安徽分離株的鑒定及VP1區(qū)基因特征分析

發(fā)布時(shí)間:2017-06-15 22:09

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【摘要】:目的了解手足口病相關(guān)病原CVB5病毒安徽分離株VP1基因遺傳進(jìn)化特征。方法用RD和Hep-2兩種細(xì)胞對(duì)采集的手足口病臨床病例咽拭子標(biāo)本進(jìn)行病毒分離,出現(xiàn)CPE后培養(yǎng)物上清,采用微量中和試驗(yàn)鑒定毒株血清型;抽提病毒RNA,用RT-PCR擴(kuò)增VP1基因,對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行基因序列測(cè)定,采用ClustalX2.0和Mega5.0生物軟件對(duì)測(cè)序結(jié)果與國(guó)內(nèi)外參考毒株進(jìn)行基因親緣性進(jìn)化分析。結(jié)果 2株毒株微量中和試驗(yàn)鑒定為CVB5,基因測(cè)序顯示VP1區(qū)核苷酸長(zhǎng)度均為891bp,其核苷酸和氨基酸序列同源性均為100%;基因進(jìn)化分析顯示,安徽分離株與山東、河南和浙江分離毒株親緣性較近,處于同一進(jìn)化分支CladeⅠ,核苷酸同源性為92.56%~98.94%,氨基酸同源性為92.93%~100%;與國(guó)外參考株及CVB5的原型株(Faulkner/)比對(duì),核苷酸和氨基酸序列同源性分別為78.89%~83.84%和96.81%~98.59%。結(jié)論分離到的2株病毒均為腸道病毒CVB5,其VP1區(qū)基因和氨基酸序列變異較小,與國(guó)內(nèi)流行參考株同源性高。
【作者單位】: 安徽省疾病預(yù)防控制中心;
【關(guān)鍵詞】手足口病 CVB VP基因 遺傳分析
【分類號(hào)】:R373.23
【正文快照】: *柯薩奇病毒屬于小核糖核酸病毒科腸道病毒屬家族的成員,柯薩奇病毒根據(jù)其致病特點(diǎn)可分為A和B兩個(gè)組,其中柯薩奇病毒B組有6個(gè)血清型(B1~B6),柯薩奇病毒B5型(Coxsackie B5viruses,CVB5)為成員之一[1-2]。CVB5可引起無(wú)菌性腦膜炎和心肌炎等臨床疾病,近年來(lái)有研究表明,CVB5還可引

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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【共引文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前5條

1 關(guān)恒云;王春榮;呂燕;張?chǎng)?楊國(guó)j;劉嵐錚;;2012年濟(jì)南市手足口病病原學(xué)及流行特征[J];山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2013年10期

2 王環(huán)宇;赫曉霞;羅建;付士紅;何英;翁育偉;魯蘇娜;嚴(yán)延生;梁國(guó)棟;;福建省不明原因發(fā)熱和病毒性腦炎患者病毒感染的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)(英文)[J];中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào);2013年04期

3 陳智偉;姚栩;陳霄璐;謝乃鴻;陳艷;張曉陽(yáng);;福州地區(qū)2012年柯薩奇A6型腸道病毒分子特征分析[J];中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào);2013年11期

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5 廖琳虹;何云;陳前進(jìn);曹春遠(yuǎn);吳水新;張彥鋒;何春榮;;龍巖市手足口病病原體柯薩奇B5病毒基因特征分析[J];中國(guó)病原生物學(xué)雜志;2014年11期

【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 胡永峰;趙麗娜;董杰;吳志強(qiáng);杜江;薛穎;楊帆;;中國(guó)柯薩奇病毒B5的全基因組測(cè)序及其序列分析[J];病毒學(xué)報(bào);2010年04期

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3 邱杰文,謝若男,袁廣卿,陳立正,李春發(fā);汕頭市中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的腸道病毒病原學(xué)分析[J];中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志;1997年02期

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 吳亞安;鄧麗芬;龔雨婷;陳端萍;謝端;肖承榮;蔡陳s

本文編號(hào):453620


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