與泌尿生殖竇間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)hUC-MSCs定向分化為前列腺上皮樣細(xì)胞
本文關(guān)鍵詞:與泌尿生殖竇間質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)hUC-MSCs定向分化為前列腺上皮樣細(xì)胞,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的研究人的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(h UC-MSCs)與特異性的組織細(xì)胞在體外共培養(yǎng),觀察h UC-MSCs是否能夠被誘導(dǎo)定向分化。方法原代培養(yǎng)h UC-MSCs和SD大鼠的泌尿生殖竇的間質(zhì)細(xì)胞(r UGSSs)。將細(xì)胞消化傳代、擴(kuò)增、鑒定。將兩種細(xì)胞混合在鼠尾膠中進(jìn)行三維體外共培養(yǎng),加雄激素誘導(dǎo)兩周后將含有細(xì)胞的鼠尾膠做冰凍切片免疫熒光分析前列腺細(xì)胞特異性的標(biāo)志物。結(jié)果將h UC-MSCs聯(lián)合r UGSSs在體外誘導(dǎo)培養(yǎng)兩周后,一些細(xì)胞表達(dá)前列腺上皮的標(biāo)志物。包括基底細(xì)胞的標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白5(CK5)和P63蛋白、腔細(xì)胞的標(biāo)志物細(xì)胞角蛋白8(CK8)染色陽(yáng)性。結(jié)論 UC-MSCs與r UGSSs在體外共培養(yǎng)后,可以誘導(dǎo)為前列腺上皮樣細(xì)胞。
【作者單位】: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院干細(xì)胞研究中心;
【關(guān)鍵詞】: 臍帶 間充質(zhì)干細(xì)胞 微環(huán)境 分化
【基金】:國(guó)家“973”計(jì)劃(2013CB945600) 國(guó)家自然科學(xué)基金(81130038,81372189)
【分類號(hào)】:R329.2
【正文快照】: 干細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化、成熟與周圍的微環(huán)境有關(guān)[1]?赡艿臋C(jī)制是,干細(xì)胞在特定的微環(huán)境中受到周圍細(xì)胞信號(hào)的影響,從而對(duì)新的微環(huán)境中的調(diào)節(jié)信號(hào)做出反應(yīng)。例如神經(jīng)干細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)幾乎不增殖,只有當(dāng)神經(jīng)出現(xiàn)損傷時(shí),才有可能被激活[2]。有研究表明[3],心臟干細(xì)胞平時(shí)也不具
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】
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2 劉U,
本文編號(hào):448594
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