目的:探討番石榴葉總黃酮(GLTF)對(duì)2型糖尿病(T2DM)模型小鼠肝臟雌激素相關(guān)受體γ(ERRγ)/環(huán)磷酸腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白H(CREBH)通路相關(guān)因子的影響,探討其降血糖作用的具體機(jī)制。方法:取健康雄性ICR小鼠,采用高糖高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合多次腹腔注射小劑量鏈脲佐菌素的方法建立T2DM模型。將造模成功的小鼠按血糖值隨機(jī)分為模型組、二甲雙胍組(陽性對(duì)照,0.17 g/kg)、消渴降糖膠囊組(陽性對(duì)照,0.75 g/kg)和GLTF低、高劑量組(0.047、0.094 g/kg),每組12只;另選12只正常小鼠作為正常組。除正常組和模型組小鼠灌胃等體積水外,其余各組小鼠灌胃相應(yīng)藥物溶液10 mL/kg,qd,連續(xù)21 d。給藥結(jié)束后,檢測(cè)各組小鼠空腹血糖值、血清胰島素水平,計(jì)算胰島素敏感指數(shù)(ISI);采用蘇木素-伊紅染色法觀察小鼠肝臟和胰腺組織病理學(xué)變化;采用免疫印跡法檢測(cè)小鼠肝組織中ERRγ、CREBH的蛋白表達(dá)水平;采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法檢測(cè)小鼠肝組織中過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PGC1α)、CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子2(TORC2)的mRNA表達(dá)水平。結(jié)...

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圖1各組小鼠肝組織病理學(xué)顯微圖（HE染色，×100）

.013.2各組小鼠肝臟和胰腺組織病理學(xué)變化3.2.1肝組織正常組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)完整，肝細(xì)胞未見變性或壞死，匯管區(qū)血管及膽管未見異常，間質(zhì)未見結(jié)締組織增生，肝中央小靜脈、肝小動(dòng)/靜脈及膽管系統(tǒng)均未見明顯變化；模型組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)輪廓不清，肝細(xì)胞重度腫脹、增大并呈濁狀改變，可見大量....

圖2各組小鼠胰腺組織病理學(xué)顯微圖（HE染色，×100）

malgroup，＊＊P＜0.01；vs.modelgroup，#P＜0.05，##P＜0.01圖5各組小鼠肝組織中PGC1α和TORC2的mRNA表達(dá)水平（x±s，n＝6）Fig5mRNAexpressionlevelsofPGC1αandTORC2inlivertissueo....

圖3各組小鼠肝組織中ERRγ和CREBH蛋白電泳圖

mRNAexpressionlevelsofPGC1αandTORC2inlivertissueofmiceineachgroup（x±s，n＝6）3210PGC1α/GAPDH＊＊###＊＊###3210TORC2/GAPDH正常組模型組GLTF-L組＊＊###模型組GLTF-....

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