目的探討谷氨酰胺強(qiáng)化腸內(nèi)營養(yǎng)對炎癥性腸病(IBD)幼鼠模型腸黏膜細(xì)胞凋亡的調(diào)控及促進(jìn)黏膜愈合的作用。方法將80只4～5周齡Sprague-Dawley雄性大鼠隨機(jī)分為空白對照組、IBD模型組、短肽組和短肽+谷氨酰胺(Gln)組,每組20只。采用一次性結(jié)腸灌注三硝基苯磺酸建立IBD模型,造模3 d后,短肽組給予短肽制劑(100 mL/kg),短肽+Gln組給予短肽制劑(100 mL/kg)+Gln(0.5 g/kg),干預(yù)1周。實驗結(jié)束后觀察幼鼠的一般情況,并留取腸黏膜,蘇木素-伊紅(HE)染色觀察腸黏膜組織病理情況;RTPCR法檢測腸黏膜凋亡調(diào)控基因(bax、bcl-2)及凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子(Caspase-3、Caspase-9)的表達(dá);Western blot法檢測結(jié)腸黏膜IGF-1表達(dá)水平。結(jié)果 IBD模型組一般情況均較其他組差,短肽+Gln組一般情況優(yōu)于IBD模型組和短肽組。模型組bax mRNA表達(dá)水平高于空白對照組、短肽組和短肽+Gln組(P<0.05);bcl-2、Caspase-3、Caspase-9 mRNA水平在各組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 動物建模及分組
    1.3 RT-PCR法檢測bcl-2、bax及Caspase-3、9?mRNA的表達(dá)水平
    1.4 Western?blot檢測結(jié)腸黏膜IGF-1表達(dá)水平
    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 實驗動物存活情況及干預(yù)后的一般情況
    2.2 干預(yù)1周后各組結(jié)腸黏膜的組織病理學(xué)變化
    2.3 各組結(jié)腸黏膜凋亡調(diào)控基因及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子的表達(dá)
    2.4 各組結(jié)腸黏膜IGF-1表達(dá)變化
3 討論



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