發(fā)布時(shí)間：2024-04-20 05:06

　　目的:研究日本血吸蟲感染小鼠模型中的髓源抑制細(xì)胞(MDSCs)的免疫抑制功能及對(duì)T細(xì)胞的作用機(jī)制。方法:構(gòu)建日本血吸蟲感染BALB/c小鼠模型,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MDSCs動(dòng)態(tài)比例變化,免疫磁珠分選小鼠骨髓中單核系MDSCs(CD11b+Gr1+Ly6G-)和粒系MDSCs (CD11b⁺Gr1⁺Ly6G⁺)亞群細(xì)胞,Write-Giemsa染色進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定; CFSE法檢測(cè)單核系和粒系MDSCs亞群對(duì)CD4⁺T、CD8+T細(xì)胞增殖的抑制作用,Real-time PCR方法檢測(cè)細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-13、TGF-β和精氨酸酶(ArgⅠ)、一氧化氮合酶2(NOS2)的表達(dá)。結(jié)果:血吸蟲感染模型小鼠的MDSCs較對(duì)照組小鼠明顯增多,以粒系MDSCs(CD11b+Gr1+Ly6G+)亞群增多為主。兩個(gè)亞群細(xì)胞均能降低CD4+T、CD8+T細(xì)胞的增殖活性,粒系亞群MDSCs的抑制作用更顯著; Real-time PCR結(jié)果顯示兩個(gè)亞群細(xì)胞的細(xì)胞因子IL-4、IL-10、IL-13、T...

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圖1正常組和安慰劑組小鼠不同組織器官M(fèi)DSCs的比例

GAGAAACCTGCCAA-GTATGA-3'，antisense5'-CT-GTTGAAGTCGCAGGAG-ACAA-3'。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有資料均同時(shí)采集3組數(shù)據(jù)，采用SPSS19.0軟件進(jìn)行分析，連續(xù)計(jì)量資料以x±s表示，采用單因素方差分析，不同計(jì)量組之間采用卡方檢驗(yàn)....

圖3小鼠骨髓MDSCs粒系(G)和單核系(M)亞群的磁珠分選Fig．3Magneticbeadsortingofgranulocyte(G)and

miceinnormalandplacebogroups峰，至第20周時(shí)仍維持在較高水平(圖2)。2.2日本血吸蟲感染模型小鼠骨髓MDSCs粒系(G)和單核系(M)亞群的免疫磁珠分選通過(guò)磁珠分選法從小鼠骨髓MDSCs中分離純化CD11b細(xì)胞后，并運(yùn)用流式細(xì)胞技術(shù)分析純化細(xì)胞中CD....

圖2日本血吸蟲感染模型小鼠體內(nèi)MDSCs的動(dòng)態(tài)比例變化

素方差分析，不同計(jì)量組之間采用卡方檢驗(yàn)，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)小鼠體內(nèi)MDSCs正常對(duì)照組小鼠與安慰劑組相比，MDSCs累積無(wú)顯著差異，表明外界飼養(yǎng)環(huán)境及安慰劑處理不會(huì)導(dǎo)致小鼠的MDSCs累積(圖1)。而連續(xù)監(jiān)測(cè)日本血吸蟲感染小鼠在第2、4、....

圖4模型小鼠骨髓MDSCs亞群細(xì)胞的形態(tài)學(xué)分析

圖4模型小鼠骨髓MDSCs亞群細(xì)胞的形態(tài)學(xué)分析(Bar=50μm)Fig．4MorphologicalanalysisofMDSCssubsetsinbonemarrowofmodelmice(Bar=50μm)Note:A.MDSCsofnormalmice;B.MDSCsof....

本文編號(hào)：3958919