目的:研究蒙藥新黑蘇嘎烏日勒對(duì)腦中動(dòng)脈阻塞-再灌注損傷模型大鼠神經(jīng)功能損傷的改善作用及機(jī)制。方法:將80只大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、新黑蘇嘎烏日勒組(540 mg/kg)、化學(xué)藥陽性對(duì)照組(尼莫地平片,16.12 mg/kg)、中藥陽性對(duì)照組(銀杏葉片,5.18 mg/kg),每組16只;除假手術(shù)組外,其余各組大鼠采用Zea-Longa線栓法復(fù)制腦中動(dòng)脈阻塞-再灌注損傷模型;造模成功后,各給藥組大鼠灌胃相應(yīng)藥物,假手術(shù)組和模型組灌胃等量蒸餾水,連續(xù)灌胃14 d。末次給藥1 h后,對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能損傷評(píng)分;采用2,3,5-三苯基氯化四氮唑法計(jì)算各組大鼠腦梗死率、腦含水率及腦指數(shù);蘇木精-伊紅染色觀察各組大鼠腦組織海馬區(qū)神經(jīng)元病理學(xué)變化;免疫組化染色法檢測(cè)各組大鼠腦前額葉腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)和神經(jīng)生長因子(NGF)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與假手術(shù)組比較,模型組大鼠神經(jīng)功能損傷評(píng)分、腦梗死率、腦含水率、腦指數(shù)和BDNF、NGF蛋白表達(dá)水平均顯著升高(P<0.01),腦組織海馬區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞排列松散,形狀不規(guī)則,部分胞體皺縮,胞漿內(nèi)尼氏小體減少,核仁消失。與模型組比較,新黑...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 動(dòng)物
2 方法
    2.1 分組、造模與給藥
    2.2 神經(jīng)功能損傷評(píng)分
    2.3 腦梗死率、腦含水率、腦指數(shù)的測(cè)定
    2.4 大鼠腦組織海馬區(qū)神經(jīng)元病理學(xué)觀察
    2.5 大鼠腦前額葉BDNF和NGF蛋白表達(dá)的檢測(cè)
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 大鼠神經(jīng)功能損傷評(píng)分結(jié)果
    3.2 大鼠腦梗死率、腦含水率、腦指數(shù)的測(cè)定結(jié)果
    3.3 大鼠腦組織海馬區(qū)神經(jīng)元病理學(xué)觀察結(jié)果
    3.4 大鼠腦前額葉BDNF和NGF蛋白表達(dá)結(jié)果
4 討論



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