目的:經脾注射法建立小鼠胰腺癌肝轉移模型,初步研究部分轉移相關分子的基因表達水平變化。方法:用脾臟注射法在12只C57/BL6小鼠中建立胰腺癌肝轉移模型,6只小鼠注射PBS緩沖液作為對照。術后4周處死并解剖小鼠,觀察腹腔內轉移情況和肝臟成瘤的情況。采用實時熒光定量PCR檢測小鼠脾臟胰腺癌組織、胰腺癌肝轉移組織及肝轉移灶旁肝組織中相關轉移分子的基因表達情況,比較其差異。結果:實驗組12只小鼠的肝臟轉移率為83.33%,解剖后觀察脾臟表面均見單一瘤結節(jié),其中10只小鼠肝臟表面及切面見多發(fā)散在的轉移瘤結節(jié),肝臟成瘤率83.33%,肝臟瘤組織細胞形態(tài)學符合胰腺癌的特征。在構建成功的10只胰腺癌肝轉移小鼠模型中,CCL-17、CCL-22、CD44等分子在脾臟癌灶與肝轉移灶的基因表達量高于癌旁肝組織,相對表達率<1(P<0.05);Ang-2、BAK、BAX等分子在脾臟癌灶與肝轉移灶的基因表達量低于癌旁肝組織相對表達率>1<1(P<0.05)。結論:經脾注射法成功建立小鼠胰腺癌肝轉移模型,能較好模擬胰腺癌體內肝轉移過程。小鼠胰腺癌肝轉移模型中相關轉移分子基因表達水平...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

圖2不同組織相關轉移分子的基因相對表達量柱形圖0.50黏附分子E-cadITGA2ITGB150細胞及生長因子類FGF-2FGF-7HGFTGFβ-1TGFβ-3血管生成相關因子及其他Ang-2VEGFBAKBAX

CL-5LiverTumorMetastasisPDGF-αPDGF-βPDGFR-αPDGFR-β血小板衍化因子86420LiverTumorMetastasis1.51.00.50黏附分子E-cadITGA2ITGB1LiverTumorMetastasis252015105....

圖2不同組織相關轉移分子的基因相對表達量柱形圖0.50黏附分E-cadITGA250細胞及生長因子類FGF-2FGF-7HGFTGFβ-1TGFβ-3

CL-5LiverTumorMetastasisPDGF-αPDGF-βPDGFR-αPDGFR-β血小板衍化因子86420LiverTumorMetastasis1.51.00.50黏附分子E-cadITGA2ITGB1LiverTumorMetastasis252015105....

本文編號：3938908