目的:肝X受體(liver X receptors, LXRs)是核受體超家族的成員,它能誘導(dǎo)參與細(xì)胞內(nèi)膽固醇流出、腸道膽固醇吸收以及肝臟脂質(zhì)合成基因的表達(dá)。由于LXR信號途徑對脂質(zhì)代謝的各個(gè)方面都有影響,所以很難對人工合成LXR激動劑的體內(nèi)長期作用進(jìn)行預(yù)測。本文觀察人工合成的LXR激動劑T0901317對apoE基因敲除(apoE-/-)小鼠動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展及三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ATP-binding cassette transporter A1, ABCA1)表達(dá)的影響,并對其機(jī)制進(jìn)行探討,以便明確LXR在防治動脈粥樣硬化中的作用。 方法:將52只雄性apoE-/-小鼠隨機(jī)分為四組,基礎(chǔ)組10只,其他三組均14只:基礎(chǔ)組8周末處死;對照組給予溶媒灌胃14周;預(yù)防組給予T0901317灌胃(10mg/kg/d)14周;治療組給予溶媒灌胃8周,自第9周開始給予T0901317灌胃(10mg/kg/d);后三組都于14周末安樂死處。所有小鼠都給予高脂高膽固醇飼料(15%豬油+0.25%膽固醇)飼養(yǎng)。蘇丹IV染色檢測主動脈內(nèi)膜面動脈粥樣硬化病變面積。采用冰凍切片油紅O染色檢測...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖3apoE-/-小鼠肝臟內(nèi)脂質(zhì)滴(×400)

PreventionTreatment圖3apoE-/-小鼠肝臟內(nèi)脂質(zhì)滴(×400)五、半定量RT-PCR檢測apoE-/-小鼠肝臟脂質(zhì)代謝相關(guān)基因的表達(dá)肝臟是脂質(zhì)代謝的中心，為了探討T0901317引起血脂改變的相應(yīng)機(jī)制，們用半定量RT-PCR法檢測了肝臟....

圖8T0901317對apoE-/-小鼠動脈粥樣硬化相關(guān)基因表達(dá)的影響

VehiclePreventionTreatment圖8T0901317對apoE-/-小鼠動脈粥樣硬化相關(guān)基因表達(dá)的影響在這被檢測的126個(gè)基因中，從左到右從上到下代表的是：1,Gapdh;2,Abca1;3,Ace;4,Adfp;5,ApoA....

圖13T0901317增加apoE-/-小鼠肝臟ABCA1蛋白質(zhì)的表達(dá)(SABC×200)

PreventionTreatment圖13T0901317增加apoE-/-小鼠肝臟ABCA1蛋白質(zhì)的表達(dá)(SABC×200)Vehicle

圖14T0901317增加apoE-/-小鼠大腦ABCA1蛋白質(zhì)的表達(dá)(SABC×200)

PreventionTreatment圖14T0901317增加apoE-/-小鼠大腦ABCA1蛋白質(zhì)的表達(dá)(SABC×200)Western印跡檢測apoE-/-小鼠主動脈、肝臟和小腸ABCA1蛋白表達(dá)。結(jié)果示與對照組相比，預(yù)防組和治療組apoE-/-小鼠主動脈、肝臟和....

本文編號：3932804