人乳頭瘤病毒（HPV）感染在人群中十分常見(jiàn)。已證明HPV感染與某些惡性腫瘤的發(fā)生有關(guān)系，慢性感染和反復(fù)發(fā)作患者的皮損局部易形成癌前病變或癌變�，F(xiàn)已知HPV有100余種亞型，其中高危型HPV16可導(dǎo)致尖銳濕疣、宮頸上皮內(nèi)瘤和宮頸癌等疾病。目前常用方法治療后復(fù)發(fā)率高，病毒感染的持續(xù)存在是復(fù)發(fā)的主要原因。尋找一種確切有效的治療方法，降低復(fù)發(fā)率及腫瘤發(fā)生十分必要。研究表明，反復(fù)發(fā)作和病程較長(zhǎng)的HPV感染患者常有細(xì)胞免疫功能異常，尤其是感染局部抗原提呈障礙，難以建立有效的免疫應(yīng)答反應(yīng)，致使常規(guī)治療后殘存的病毒感染細(xì)胞難以清除。因此對(duì)HPV感染的治療從提高HPV抗原提呈效率，加強(qiáng)局部免疫應(yīng)答著手，達(dá)到對(duì)病毒感染細(xì)胞的有效清除，將最大限度地降低復(fù)發(fā)率和腫瘤形成。樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）是體內(nèi)最有效的專職抗原提呈細(xì)胞。近年來(lái)隨著人們對(duì)DC在免疫應(yīng)答中作用的深入研究，發(fā)展基于DC的生物治療來(lái)防治腫瘤和病毒感染性疾病是重要的趨勢(shì)。高危型HPV16 E7作為轉(zhuǎn)化蛋白及腫瘤排斥抗原從感染早期到腫瘤形成期均可持續(xù)檢測(cè)到其表達(dá)，是理想的免疫治療靶抗原。因此本課題選取HPV16 E7為靶抗原，合成人類白細(xì)胞抗原A2（HL...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.HPV16E749-57反相高效液相色譜圖

病人均在治療前后檢測(cè)外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化。隨訪觀察治療后各組的復(fù)發(fā)率、復(fù)發(fā)程度。學(xué)處理分析使用SPSS統(tǒng)計(jì)程序及MicrosoftExcel程序進(jìn)行計(jì)算、分料結(jié)果采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，采用兩樣本均數(shù)比較的異顯著，P>0.05代表差異不顯著。結(jié)果....

圖2.HPV16E749-57質(zhì)譜圖

圖2.HPV16E749-57質(zhì)譜圖Figure2.MassanalysisofHPV16E749-57細(xì)胞系Caski、Siha的培養(yǎng)及HPV16E7抗原表達(dá)外培養(yǎng)困難，轉(zhuǎn)染效率低，目前對(duì)其的許多研究都通過(guò)達(dá)來(lái)研究，常用的細(xì)胞是永生化的宮頸癌細(xì)胞株。我們....

圖9.流式細(xì)胞儀檢測(cè)樹(shù)突狀細(xì)胞表面抗原Figure9.ThesurfaceantigensofDCsbyflowcytometicanalysis（三）外周血DC免疫功能的檢測(cè)

第三軍醫(yī)大學(xué)碩士研究生論文（二）DC特異性表面分子的表達(dá)PBMC在GM-CSF、IL-4聯(lián)合誘導(dǎo)下并負(fù)載抗原，培養(yǎng)7d后所得DC經(jīng)流式細(xì)測(cè)其表面分子的表達(dá)率（%）分別為：CD1a58.4±6.7、CD8371.2±5.4、HLA-D±4.2、CD8070.6....

圖3宮頸癌細(xì)胞株Caski，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，呈多形性，為典型的上皮樣腫瘤細(xì)胞形態(tài)（×200）

圖3宮頸癌細(xì)胞株Caski，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，呈多形性，為典型的上皮樣腫瘤細(xì)胞形態(tài)（×200）

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