目的：探討流感病毒誘導(dǎo)細(xì)胞死亡及導(dǎo)致機(jī)體免疫功能抑制的機(jī) 制。方法：采用計(jì)算凋亡細(xì)胞的百分率、觀察形態(tài)學(xué)變化、DNA片段 測(cè)試及流式細(xì)胞儀測(cè)定等方法觀察流感病毒誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡。結(jié)果：1． 在光鏡及電鏡下觀察了流感病毒感染的狗腎傳代(Madin-Darby canine kidney，MDCK)細(xì)胞，被感染的MDCK細(xì)胞可見凋亡特有的形態(tài)學(xué)變化。 如：可見廣泛的染色質(zhì)凝集成數(shù)個(gè)緊密的塊狀、胞漿濃縮及胞漿內(nèi)大量 空泡形成等。2．活病毒感染組MDCK細(xì)胞凋亡的百分率顯著高于滅活 病毒感染組和陰性對(duì)照組(P＜0.01)，滅活病毒感染組與陰性對(duì)照組比 較無顯著性差異(P＞0.05)。3．MDCK細(xì)胞DNA片段測(cè)試，活病毒感染 組出現(xiàn)一個(gè)典型“梯狀”圖譜，而滅活病毒感染組和陰性對(duì)照組只出現(xiàn) 一條大片段DNA圖譜。4．活病毒感染組的MDCK細(xì)胞“亞G₁”峰明顯 高于陰性對(duì)照組。5．經(jīng)植物血凝素(PHA)刺激的T淋巴細(xì)胞凋亡的百 分率，活病毒感染組與滅活病毒感染組、陰性對(duì)照組比較無顯著性差異 (P＞0.05)。測(cè)試T淋巴細(xì)胞DNA片段，活病毒感染組、滅活病毒感染 組、陰性對(duì)照組均...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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圖2-12白楊素抑制甲型H1N1流感病毒誘導(dǎo)的上皮細(xì)胞的凋亡8μM白楊素直接處理A549細(xì)胞12小時(shí)；或A/PR/8/34(H1N1)(MOI=0.5)和白楊素(8μM)混合物加入到A549細(xì)胞處理2小時(shí)，然后去除上清添加含有8μM白楊素的新鮮培養(yǎng)基刺激10小時(shí)

白楊素抗甲型H1N1流感病毒的活性及作用機(jī)制研究30圖2-12白楊素抑制甲型H1N1流感病毒誘導(dǎo)的上皮細(xì)胞的凋亡8μM白楊素直接處理A549細(xì)胞12小時(shí)；或A/PR/8/34(H1N1)(MOI=0.5)和白楊素(8μM)混合物加入到A549細(xì)胞處理2小時(shí)，然后去除上清添加含有8....

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