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δ-聯(lián)蛋白通過AKT信號(hào)通路調(diào)控OGD/R后的炎癥反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2024-03-01 03:34
  聯(lián)蛋白(delta-catenin)作為高表達(dá)于神經(jīng)系統(tǒng)的黏附蛋白質(zhì),在神經(jīng)系統(tǒng)的功能發(fā)揮中有著至關(guān)重要的作用,但其在缺血缺氧性腦病中的研究尚未見報(bào)道。本文通過體外培養(yǎng)原代皮層神經(jīng)元,構(gòu)建氧糖剝奪/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)模型。用Western印跡、LDH等方法顯示,與對(duì)照組相比,δ-聯(lián)蛋白在OGD/R模型后的不同時(shí)間點(diǎn)(0、4、12、24和48 h)表達(dá)呈先降低后升高的趨勢(shì)。在12 h表達(dá)量最低(0. 48±0. 08 vs 1. 53±0. 18,P<0. 05),在48 h表達(dá)升高到對(duì)照組水平(1. 35±0. 15 vs 1. 53±0. 18,P>0. 05)。用siRNA慢病毒干擾δ-聯(lián)蛋白表達(dá)后,ELISA結(jié)果顯示,和對(duì)照組相比,OGD/R后,IL-1β和IL-18升高(24. 80±1. 64 vs 12. 75±0. 87,28. 12±2. 69 vs 12. 99±1. 24,P<0. 05),但在干擾δ-聯(lián)蛋白表達(dá)后,和OGD組相比,IL-1β和IL-18釋放降低(12....

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 皮層原代神經(jīng)元培養(yǎng)
    1.4 慢病毒感染
    1.5 OGD/R模型構(gòu)建
    1.6 細(xì)胞乳酸脫氫酶漏出率檢測(cè)
    1.7 Western印跡檢測(cè)
    1.8 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 OGD/R后δ-聯(lián)蛋白時(shí)間表達(dá)規(guī)律
    2.2 siRNA慢病毒效果驗(yàn)證
    2.3 δ-聯(lián)蛋白表達(dá)抑制后原代神經(jīng)元LDH漏出率降低
    2.4 δ-聯(lián)蛋白通過AKT信號(hào)通路影響炎癥因子釋放
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本文編號(hào):3915375

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