背景:miR NA表達(dá)譜預(yù)測(cè)miR-210可能在牙髓干細(xì)胞向牙本質(zhì)和成骨方向分化中發(fā)揮作用,但具體作用尚不明確。目的:探討miR-210在大鼠牙髓干細(xì)胞增殖和牙源性分化中的作用。方法:經(jīng)河南中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),收集5只SD大鼠牙髓組織,分離獲得牙髓干細(xì)胞并分為5組:正常對(duì)照組、miR-210模擬物陰性對(duì)照組、miR-210模擬物組、miR-210抑制物陰性對(duì)照組和miR-210抑制物組。實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western blot檢測(cè)細(xì)胞中miR-210、ALP、DSPP、DMP-1、GIT2、OPNmR NA的表達(dá)和DSPP、DMP-1、OPN和OCN蛋白的表達(dá),CCK-8細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力,比色法檢測(cè)細(xì)胞堿性磷酸酶活性,茜素紅染色檢測(cè)礦物質(zhì)合成能力。結(jié)果與結(jié)論:(1)miR-210模擬物組細(xì)胞的增殖活力高于其他4組,差異有顯著性意義(P <0.01);miR-210抑制物組細(xì)胞的增殖活力低于其他4組,差異有顯著性意義(P <0.01);(2)miR-210模擬物組細(xì)胞的堿性磷酸酶活性高于其他4組,差異有顯著性意義(P <0.01...

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
文章快速閱讀:
文題釋義:
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
    1.1 設(shè)計(jì)
    1.2 時(shí)間及地點(diǎn)
    1.3 材料
        1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.3.2實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
        1.4.1 SD大鼠牙髓干細(xì)胞的分離培養(yǎng)
        1.4.2 SD大鼠牙髓干細(xì)胞的鑒定
        1.4.3 SD大鼠牙髓干細(xì)胞分組與牙源性分化的誘導(dǎo)
        1.4.4 CCK-8法檢測(cè)SD大鼠牙髓干細(xì)胞的增殖活力
        1.4.5 SD大鼠牙髓干細(xì)胞堿性磷酸酶活性的檢測(cè)
        1.4.6 SD大鼠牙髓干細(xì)胞茜素紅染色
        1.4.7 RT-qPCR檢測(cè)SD大鼠牙髓干細(xì)胞中miR-210和成牙向分化相關(guān)基因的表達(dá)
        1.4.8 Western blot檢測(cè)SD大鼠牙髓干細(xì)胞中成牙向分化相關(guān)蛋白的表達(dá)
    1.5 主要觀察指標(biāo)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果Results
    2.1 SD大鼠牙髓干細(xì)胞的鑒定結(jié)果
    2.2 miR-210對(duì)SD大鼠牙髓干細(xì)胞增殖活力的影響
    2.3 miR-210對(duì)SD大鼠牙髓干細(xì)胞堿性磷酸酶活性的影響
    2.4 miR-210對(duì)SD大鼠牙髓干細(xì)胞成骨分化能力的影響
    2.5 miR-210對(duì)SD大鼠牙髓干細(xì)胞牙源性分化相關(guān)基因和蛋白表達(dá)的影響
3 討論Discussion



本文編號(hào)：3912513