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卡氏肺孢子蟲體外無細(xì)胞培養(yǎng)體系的建立與瑞香素抗卡氏肺孢子蟲的初步研究

發(fā)布時(shí)間:2024-02-03 09:19
  本研究通過對卡氏肺孢子蟲(Pneumocystis carinii,Pc)體外無細(xì)胞系培養(yǎng)體系摸索,建立了Pc體外無細(xì)胞培養(yǎng)方法,并運(yùn)用該培養(yǎng)體系研究了瑞香素在體外抗Pc的作用,獲得如下結(jié)果和結(jié)論。 1. 建立了較為穩(wěn)定的Pc體外無細(xì)胞培養(yǎng)方法。 通過對YPAD 、YEA、NPG、RPMI1640及IMDM多種基礎(chǔ)培養(yǎng)基的篩選并反復(fù)摸索Pc培養(yǎng)條件,發(fā)現(xiàn)添加50μg/ml s-腺苷甲硫氨酸(SAM)、100mg/L N-乙酰氨基葡萄糖苷、80mg/L腐胺 、50mg/L L-半胱胺酸 、50mg/L L—谷胺酰胺、5×10-5mol/L2-巰基乙醇及15%新生小牛血清的IMDM培養(yǎng)基可支持Pc生長并可傳代。在37℃,pH 8.0,5%CO2、95%O2條件下,接種新鮮分離的Pc包囊,培養(yǎng)10天,包囊可增殖8~9倍,滋養(yǎng)體可增殖11~12倍,在培養(yǎng)的前3天包囊生長較快,以后滋養(yǎng)體生長較快。經(jīng)傳代培養(yǎng),包囊可穩(wěn)定增殖5~6倍,滋養(yǎng)體可增殖8~9倍。凍存2月的Pc包囊,原代培養(yǎng)生長較差,傳2 ~3倍代后與新鮮分離的Pc傳代培養(yǎng)生長趨勢相近。培養(yǎng)21天的Pc滋養(yǎng)體掃描電鏡圖象顯示其表面有皺折,...

【文章頁數(shù)】:82 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英文縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 卡氏肺孢子蟲體外無細(xì)胞純培養(yǎng)體系的建立
第二部分 抗卡氏肺孢子蟲藥物體外篩選方法的建立
第三部分 瑞香素抗卡氏肺孢子蟲作用的研究
第四部分 結(jié)論
附件1 綜述
附件2 致謝
附件3 攻讀學(xué)位期間發(fā)表或待發(fā)表的學(xué)術(shù)論文題錄



本文編號(hào):3894075

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