目的：在睪丸基因芯片與成人、胚胎睪丸及精子探針雜交發(fā)現(xiàn)PKH-T基因的基礎上，研究其表達。方法：對目的克隆進行測序，得到其全長序列。利用生物信息學的方法分析測序結果。通過RT-PCR的方法檢測出其在不同人體組織、不同生理時期男性睪丸、不同臨床病理診斷的男性不育患者睪丸組織中表達的差異。結果：通過如上實驗克隆一種新的人類睪丸特異全長基因PKH-T。PKH-T的cDNA全長1069bp。此cDNA序列被輸入到Genbank，登錄號為AY303972。蛋白質結構分析顯示PKH-T包含幾乎所有PKH基因的保守基序。同源比對顯示由PKH-T的開放閱讀框架(ORF)推導出的239個氨基酸與人類基因PKH(U89606)表達的蛋白質同源。實驗結果顯示PKH-T高度特異地在睪丸組織表達，并且信號強度較高。對PKH和PKH-T在不同發(fā)育階段的男性睪丸中不同表達進行研究發(fā)現(xiàn)，PKH-T在成人睪丸和精子中有表達，而PKH在成人睪丸、胚胎睪丸、老年人的睪丸中有表達。用RT-PCR的方法研究發(fā)現(xiàn)PKH-T在唯支持細胞綜合癥和部分生精阻滯病人中表達缺失。結論：PKH-T是一個在成人睪丸和精子高度表達的基因。它可能...

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【學位級別】：碩士

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結果
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參考文獻
附圖
發(fā)表論文
綜述
致謝



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