目的探討蜂毒肽干預(yù)膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎大鼠模型后對(duì)Th17/Treg平衡調(diào)控及關(guān)節(jié)炎癥的影響。方法將30組SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組6只,其余24只SD大鼠于第1天尾根部注射牛II膠原,第10天再次注射II膠原建立膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型,第14天淘汰6只未建模成功的大鼠,篩選出18只建模成功的大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組、蜂毒肽組、甲氨蝶呤組,每組6只。第14天蜂毒肽組腹腔注射蜂毒肽(0. 5 mg/kg,隔日1次),甲氨蝶呤注射組注射甲氨蝶呤(每只1 mg,每周1次,共3次),模型組、正常組腹腔注射等量滅菌注射用水,第32天麻醉處死后,收集血清,ELISA法檢測(cè)血清中TNF-α、IL-10、IL-17 A濃度,分離大鼠脾臟,提取淋巴細(xì)胞,MTS檢測(cè)單個(gè)核細(xì)胞活性,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Th17、Treg細(xì)胞的比例,HE染色觀察踝關(guān)節(jié)病理變化。結(jié)果蜂毒肽、甲氨喋呤降低血清中TNF-α、IL-17 A濃度(P<0. 01,P<0. 05),升高IL-10濃度(P<0. 05);蜂毒肽、甲氨喋呤抑制淋巴細(xì)胞活性(P<0. 05);蜂毒肽、甲氨喋呤能下調(diào)Th17細(xì)胞比例(P<0....

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 動(dòng)物模型建立
        1.3.2 藥物治療
        1.3.3 標(biāo)本采集及處理
        1.3.4 大鼠血清TNF-α、IL-10、IL-17 A檢測(cè)
        1.3.5 脾臟淋巴細(xì)胞活性檢測(cè)
        1.3.6 Th17、Treg細(xì)胞檢測(cè)
        1.3.7 踝關(guān)節(jié)HE染色
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠血清TNF-α、IL-10、IL-17 A濃度
    2.2 脾臟淋巴細(xì)胞活性檢測(cè)
    2.3 大鼠脾細(xì)胞Th17、Treg細(xì)胞比較
    2.4 大鼠踝關(guān)節(jié)HE染色
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