目的:探討樹莓花青素矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)對小鼠骨髓巨噬細胞(BMDM)炎性細胞因子表達和生成的影響,進而了解C3G調(diào)控BMDM極化的機制。方法:取小鼠骨髓細胞,用100 ng/ml巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)誘導(dǎo)為BMDM。將誘導(dǎo)成功的BMDM分為兩組,一組BMDM經(jīng)C3G預(yù)處理12 h,再與1μg/ml脂多糖(LPS)共處理12 h;另一組BMDM經(jīng)C3G和20 ng/ml IL-4共處理24 h。采用MTT法檢測不同濃度C3G對BMDM細胞活性的影響,qRT-PCR法和ELISA法分別檢測BMDM促炎細胞介質(zhì)IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1、i NOS和抑炎細胞介質(zhì)IL-10、Arg-1的mRNA水平和蛋白水平。結(jié)果:MTT檢測結(jié)果顯示1、5、10、15、20、25和30μg/ml的C3G對BMDM細胞活力無明顯可見的影響,qRT-PCR和ELISA分析結(jié)果顯示1μg/ml LPS顯著上調(diào)BMDM促炎細胞介質(zhì)的表達,20 ng/ml IL-4顯著上調(diào)BMDM抑炎細胞介質(zhì)的表達; 5、10和20μg/ml C3G處理既可明顯降低LPS刺激的BMDM促...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 BMDM制備
        1.2.2 MTT法檢測BMDM的細胞活性
        1.2.3 ELISA檢測BMDM炎性介質(zhì)的蛋白生成水平
        1.2.4 qRT-PCR分析BMDM炎性介質(zhì)的mRNA水平
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 C3 G對體外培養(yǎng)的BMDM活性的影響
    2.2 C3G抑制LPS刺激的BMDM促炎細胞因子表達與生成
    2.3 C3G增強IL-4刺激的BMDM抑炎細胞因子mRNA表達與蛋白生成
3 討論



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