目的研究不同提取物的補(bǔ)骨脂大鼠口服給藥的毒性,為其臨床應(yīng)用提供安全依據(jù)。方法 112只SD大鼠雌雄各半,按性別、體質(zhì)量隨機(jī)分為8組:對(duì)照組,補(bǔ)骨脂生藥組,補(bǔ)骨脂下層滲漉液高、低劑量組,補(bǔ)骨脂上層滲漉液高、低劑量組,補(bǔ)骨脂滲漉藥渣高、低劑量組[生藥組劑量(生藥量)為3 g/kg體質(zhì)量,其他給藥組高、低劑量(生藥量)均分別為6和3 g/kg體質(zhì)量],每組14只。連續(xù)給藥4周,給藥周期結(jié)束后,禁食不禁水12 h,取血進(jìn)行相關(guān)血生化指標(biāo)檢測(cè),解剖取臟器稱(chēng)重計(jì)算臟器系數(shù)并測(cè)定肝臟組織中MDA,組織病理學(xué)檢查。結(jié)果與對(duì)照組相比,補(bǔ)骨脂生藥組肝臟臟器系數(shù)、ALP、MDA顯著升高,胸腺臟器系數(shù)、T-AOC顯著降低;補(bǔ)骨脂下層滲漉液劑量組肝臟臟器系數(shù)、T-AOC、ALT顯著升高;補(bǔ)骨脂滲漉藥渣高劑量組肝臟臟器系數(shù)、MDA顯著升高而雌性大鼠T-AOC值顯著降低,藥渣低劑量組并沒(méi)有明顯的肝、腎毒性;補(bǔ)骨脂上層滲漉液組無(wú)顯著差異。結(jié)論補(bǔ)骨脂上層滲漉液的安全性?xún)?yōu)于補(bǔ)骨脂下層滲漉液,但基于有效成分測(cè)定結(jié)果提示,下層滲漉液更合適入藥。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 受試樣品
    1.2 動(dòng)物及飼養(yǎng)
    1.3 試劑與儀器
    1.4 方法
        1.4.1 分組與給藥:
        1.4.2 一般狀況觀察:
        1.4.3 血清生化檢測(cè):
        1.4.4 MDA和T-AOC的含量測(cè)定:
        1.4.5 臟器系數(shù)及組織病理學(xué)檢查:
    1.5 統(tǒng)計(jì)方法
2 結(jié)果
    2.1 對(duì)大鼠一般情況和體質(zhì)量的影響
    2.2 對(duì)大鼠血清生化影響
    2.3 對(duì)大鼠肝臟MDA和T-AOC的影響
    2.4 對(duì)大鼠臟器系數(shù)及組織病理學(xué)的影響
3 討論



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