<正> 目的:探討臍血干細(xì)胞移植HVGR和GVHD發(fā)生低下的可能機(jī)制。方法:采用甲基纖維素半固體培養(yǎng)法測(cè)定臍血和成人外周血T淋巴細(xì)胞集落(CFU-TL)的產(chǎn)率。體外用PHA刺激臍血和成人外周血T淋巴細(xì)胞后,分別在48小時(shí)、72小時(shí)收集上清,用雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)上清中IL-4、IFN-γ的誘生水平。將男嬰臍血淋巴細(xì)胞與成人女性淋巴細(xì)胞共同培養(yǎng)作為實(shí)驗(yàn)組,將成人男性淋巴細(xì)胞與成人女性淋巴細(xì)胞共同培養(yǎng)作為對(duì)照組。培養(yǎng)72小時(shí)后常規(guī)方法制備染色體,進(jìn)行Q分帶,觀察具有Y

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