目的 比較人臍血CD34⁺造血干／祖細(xì)胞在不同細(xì)胞因子組合的培養(yǎng)體系中誘導(dǎo)為DC的擴(kuò) 增效率及DC功能，尋找DC體外誘導(dǎo)擴(kuò)增的最優(yōu)細(xì)胞因子組合，為后續(xù)DC的相關(guān)研究建 立基礎(chǔ)平臺(tái)。方法利用免疫磁珠分離法(MACS)分離并純化臍血cD34⁺造血干／祖細(xì)胞， 體外以重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF-α)、 干細(xì)胞集落刺激因子(rhSCF)、FLT3配體(rhFL)等構(gòu)成的不同細(xì)胞因子組合誘導(dǎo)分化為 DC。培養(yǎng)過程中觀察細(xì)胞形態(tài)并分析細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)方式，流式細(xì)胞檢測(cè)DC表面分子表 達(dá)，MLR測(cè)定DC體外刺激同種異體T細(xì)胞增殖的能力，ELISA法檢測(cè)DC上清中IL-12 分泌。結(jié)果 CD34⁺造血干／祖細(xì)胞在不同細(xì)胞因子組合誘導(dǎo)14天后均可見典型DC形態(tài)。 幾種組合中GM-CSF／TNF-α／SCF／FL不僅擴(kuò)增效率最高(615±21．08倍，P=0．0001)，且 誘生的Dc含量及成熟度最高，高表達(dá)各類DC分化相關(guān)抗原CD1α【(83．76％±8．29％)、 CD83(87．...

【文章頁(yè)數(shù)】：104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
一、論文摘要
    中文：VEGF對(duì)CD34⁺造血干／祖細(xì)胞來源的樹突狀細(xì)胞分化和功能的影響及其在卵巢癌免疫中的作用和相關(guān)機(jī)制
    英文：Effect of VEGF on differentiation and function of dendritic cells derived from CD34⁺ hematopoietic progenitor cells and its relationship and correlative mechanisms in ovarian carcinoma immune
二、正文
    前言
    第一部分
    第二部分
    第三部分
    第四部分
三、綜述
    VEGF與樹突狀細(xì)胞在腫瘤中的關(guān)系
    參考文獻(xiàn)
四、在讀期間發(fā)表論文
五、致謝



本文編號(hào)：3787836