低鉛對(duì)非酒精性脂肪性肝病大鼠模型肝功能和血脂的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-03-27 04:43
目的探討低鉛高脂飼料攝入對(duì)非酒精性脂肪性肝病大鼠模型肝功能和血脂的影響,并從脂肪酸合成途徑研究肝臟脂肪酸合成相關(guān)酶固醇調(diào)節(jié)原件結(jié)合蛋白(SREBP-1c)、脂肪酸合酶(FAS)和乙酰CoA羧化酶(ACCα)表達(dá)特點(diǎn)。方法清潔級(jí)雄性SD大鼠40只,適應(yīng)性喂養(yǎng)14 d后隨機(jī)分為正常組(A組)、低鉛染毒組(B組)、高脂飼料組(C組)和低鉛染毒高脂飼料組(D組),每組各10只,相應(yīng)飼料喂養(yǎng)8周后處死大鼠,收集血清和肝臟檢測(cè)血鉛、肝功能、血脂、肝臟病理學(xué),采用Western Blot和RTPCR檢測(cè)脂肪酸合成相關(guān)蛋白酶SREBP-1c、FAS和ACCα蛋白及mRNA的表達(dá)特點(diǎn)。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t法。結(jié)果肝臟組織病理學(xué)可見(jiàn),A組和B組切片表面光滑,細(xì)胞核分布均勻且大小均一,沒(méi)有明顯脂肪細(xì)胞浸潤(rùn)和炎癥反應(yīng),而C組和D組則出現(xiàn)明顯的脂肪浸潤(rùn),且有一定的炎癥浸潤(rùn),特別是D組,脂肪空泡更大。大鼠血鉛和肝鉛含量,多組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值分別為37. 792、21. 458,P值均<0. 001);相較于A組,B組和D組血鉛和肝鉛明顯升高(P值均...
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 實(shí)驗(yàn)材料
1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 大鼠分組、造模、血液和肝臟組織收集方法
1.4.2 常規(guī)生化指標(biāo)的測(cè)定方法
1.4.3 HE染色方法
1.4.4 SREBP-1c、FAS和ACCα蛋白Western Blot檢測(cè)
1.4.5 SREBP-1c、FAS和ACCαmRNA RT-PCR檢測(cè)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 大鼠肝臟HE染色
2.2 大鼠血鉛和肝鉛
2.3 大鼠肝功能
2.4 各組大鼠血脂HDL-C和LDL-C比較
2.5 各組大鼠肝臟中SREBP-1c、FAS和ACCα蛋白表達(dá)
2.6 各組大鼠肝臟中SREBP-1c、FAS和ACCαmRNA表達(dá)
3 討論
本文編號(hào):3772415
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1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.2 實(shí)驗(yàn)材料
1.3 實(shí)驗(yàn)儀器
1.4 實(shí)驗(yàn)方法
1.4.1 大鼠分組、造模、血液和肝臟組織收集方法
1.4.2 常規(guī)生化指標(biāo)的測(cè)定方法
1.4.3 HE染色方法
1.4.4 SREBP-1c、FAS和ACCα蛋白Western Blot檢測(cè)
1.4.5 SREBP-1c、FAS和ACCαmRNA RT-PCR檢測(cè)
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 大鼠肝臟HE染色
2.2 大鼠血鉛和肝鉛
2.3 大鼠肝功能
2.4 各組大鼠血脂HDL-C和LDL-C比較
2.5 各組大鼠肝臟中SREBP-1c、FAS和ACCα蛋白表達(dá)
2.6 各組大鼠肝臟中SREBP-1c、FAS和ACCαmRNA表達(dá)
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