Fogarty球囊構(gòu)建動(dòng)脈損傷模型及移植內(nèi)皮祖細(xì)胞預(yù)防動(dòng)脈成形術(shù)后再狹窄
本文關(guān)鍵詞:Fogarty球囊構(gòu)建動(dòng)脈損傷模型及移植內(nèi)皮祖細(xì)胞預(yù)防動(dòng)脈成形術(shù)后再狹窄,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的 探討利用Fogarty球囊建立兔頸總動(dòng)脈損傷狹窄模型及阻斷血流后局部移植內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cell, EPCs)預(yù)防動(dòng)脈成形術(shù)后再狹窄的可行性。方法 分離培養(yǎng)兔外周血EPCs并以Fe203磁性納米顆粒標(biāo)記。將實(shí)驗(yàn)兔隨機(jī)分為細(xì)胞組(12只)和空白組(14只),經(jīng)股動(dòng)脈入路利用雙腔Fogarty球囊損傷兩組兔右側(cè)頸總動(dòng)脈,損傷后利用Fogarty球囊阻斷血流,將標(biāo)記的EPCs經(jīng)球囊導(dǎo)管定向移植至細(xì)胞組右側(cè)頸總動(dòng)脈損傷段,將等量生理鹽水注入空白組;損傷后3天、1周、4周、8周兩組兔行MRI掃描;同時(shí)在損傷后即刻、3天、1周、4周分別隨機(jī)選取1只空白組兔取損傷血管段行HE染色;細(xì)胞組兔損傷后1周隨機(jī)選取2只取損傷血管段行普魯士藍(lán)染色;損傷后8周取所有剩余實(shí)驗(yàn)兔損傷血管段,行HE、彈力纖維及PCNA染色。結(jié)果 空白組兔損傷后MRI掃描及HE染色示,損傷后即刻可見損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷脫落;3天后損傷血管管腔仍擴(kuò)張,管壁增厚水腫,炎性細(xì)胞浸潤(rùn);1周后血管內(nèi)皮修復(fù)增生;4周后管腔可見狹窄,內(nèi)膜增厚較明顯;8周后管腔明顯狹窄,內(nèi)膜明顯增生。細(xì)胞組兔損傷后1周取損傷血管普魯士藍(lán)染色示,損傷內(nèi)膜可見含鐵EPCs附著。兩組實(shí)驗(yàn)兔損傷后4周、8周MRI掃描對(duì)比觀察顯示,空白組兔損傷血管損傷后4周、8周管壁增厚程度及管腔狹窄程度均較細(xì)胞組明顯。對(duì)應(yīng)病理學(xué)檢查示,損傷后8周,空白組與細(xì)胞組內(nèi)膜/中膜比(N/M)分別為1.14±0.10和0.34±0.05(P0.01),PCNA陽(yáng)性細(xì)胞指數(shù)分別為0.31+0.01和0.08±0.01(P0.05)。結(jié)論Fogarty球囊可成功構(gòu)建動(dòng)脈損傷狹窄模型,并可通過(guò)阻斷局部血流將EPCs定向移植至血管損傷處,EPCs可有效的抑制內(nèi)膜,彈力纖維及平滑肌細(xì)胞的增生,預(yù)防動(dòng)脈成形術(shù)后再狹窄的形成。
【關(guān)鍵詞】:Fogarty球囊 動(dòng)物模型 再狹窄 內(nèi)皮祖細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】:東南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R543.4;R-332
【目錄】:
- 中文摘要4-5
- 英文摘要5-8
- 中英文縮略詞對(duì)照表8-9
- 前言9-14
- 文獻(xiàn)綜述14-22
- 1 實(shí)驗(yàn)材料22-24
- 2 實(shí)驗(yàn)方法24-29
- 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果29-33
- 4 討論33-36
- 5 結(jié)論36-37
- 參考文獻(xiàn)37-47
- 致謝47-48
- 作者簡(jiǎn)介48
- 碩士期間發(fā)表論文及學(xué)術(shù)活動(dòng)48
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