目的:觀察疏肝飲有效組分對腸易激綜合征(IBS)模型大鼠腸道動力及結(jié)腸組織腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)和酪氨酸激酶受體B(TrkB)表達的影響。方法:36只大鼠隨機分為正常組、模型組以及疏肝飲水提物組、揮發(fā)油組、黃酮組、皂苷組,每組6只。除正常組外,其余各組采用慢性避水應(yīng)激法誘導(dǎo)IBS模型。從造模第4天起,各藥物組給予相應(yīng)提取物干預(yù),正常組和模型組給予等體積0.9%NaCl溶液,連續(xù)灌胃給藥7 d。于造模第3天(藥物干預(yù)前)及藥物干預(yù)第7天觀察各組大鼠在當(dāng)日造模1 h內(nèi)的排便粒數(shù)。末次給藥后,檢測直腸內(nèi)玻璃小球的排出時間以及碳末的小腸推進率,評價各組大鼠腸道功能。分離結(jié)腸組織,免疫組化及Western blot檢測各組大鼠結(jié)腸BDNF和TrkB蛋白表達。結(jié)果:①藥物干預(yù)前,模型組及各有效組分組大鼠的排便粒數(shù)較正常組顯著增多(P<0.01)。藥物干預(yù)第7天,模型組及各有效組分組大鼠的排便粒數(shù)較正常組顯著增多(P<0.01);與模型組相比,疏肝飲水提物組和揮發(fā)油組大鼠的排便粒數(shù)顯著減少(P<0.01);疏肝飲黃酮組和皂苷組大鼠的排便粒數(shù)較水提物組顯著增多(P<0....

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 動物
        1.1.2 藥物與試劑
        1.1.3 主要儀器
    1.2 分組與造模
    1.3 藥物干預(yù)
    1.4 檢測指標(biāo)與方法
        1.4.1 排便情況
        1.4.2 腸道功能
            (1) 結(jié)腸轉(zhuǎn)運功能。
            (2) 小腸推進率。
        1.4.3 免疫組化檢測結(jié)腸BDNF和TrkB蛋白表達
        1.4.4 Western blot檢測結(jié)腸BDNF和TrkB蛋白表達
    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 對排便情況的影響
    2.2 對腸道功能的影響
    2.3 對結(jié)腸BDNF和TrkB蛋白表達的影響
        2.3.1 免疫組化
        2.3.2 Western blot
3 討論



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