目的:NMDA受體的NR1和NR2B亞基對于痛覺的產(chǎn)生和維持起著關(guān)鍵作用,本文旨在探究NMDA受體在大鼠睪丸痛模型中的表達(dá)及可能機(jī)制。方法:參照Yoshioka等的方法建立大鼠睪丸痛模型,分實驗組和對照組,其中對照組大鼠睪丸注射0.2 ml生理鹽水,實驗組大鼠睪丸注射0.2 ml 2%醋酸溶液,后進(jìn)行行為學(xué)檢測。建模成功后4 h采用Western印跡、RT-qPCR、免疫熒光檢測NMDA受體在背根神經(jīng)節(jié)和脊髓背角中的表達(dá)。結(jié)果:建模后,實驗組大鼠逃避反應(yīng)潛伏期明顯降低,于4 h達(dá)到最低值[（4.15±0.84） s],顯著低于對照組[（12.32±1.05） s,P＜0.05]。建模后4 h,RT-qPCR, Western印跡、免疫熒光結(jié)果顯示:與對照組相比,實驗組大鼠背根神經(jīng)節(jié)中NR2B mRNA和蛋白表達(dá)明顯升高（P＜0.05）,脊髓背角中NR2B的表達(dá)無明顯變化;實驗組和對照組大鼠的背根神經(jīng)節(jié)和脊髓背角的NR1表達(dá)也無明顯差異。結(jié)論:NMDA受體在大鼠睪丸痛發(fā)病過程中具有重要作用,疼痛前期便可通過上調(diào)NMDA受體NR2B亞基表達(dá)介導(dǎo)外周痛敏形成,介導(dǎo)睪丸疼痛的發(fā)生。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 動物模型建立及行為學(xué)檢測
        1.2.1 大鼠睪丸痛模型建立
        1.2.2 疼痛行為學(xué)測定
    1.3 Western印跡檢測
    1.4 RT-qPCR
    1.5 免疫熒光
    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 睪丸痛大鼠逃避反應(yīng)潛伏期明顯降低
    2.2 NMDA受體在睪丸痛大鼠DRG中的表達(dá)
    2.3 NMDA受體在睪丸痛大鼠脊髓背角中的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TRPV1和TRPA1在大鼠睪丸痛模型背根神經(jīng)節(jié)中的表達(dá)[J]. 余敬威,黃潔虹,呂坤龍,周明寬,馮鑫,田昆,莊錦濤,周文良,鄧春華,涂響安.  中華男科學(xué)雜志. 2017(04)
[2]慢性睪丸痛的診斷與治療[J]. 涂響安,余敬威.  中華男科學(xué)雜志. 2016(03)
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本文編號：3712173