目的考察頭痛安（由川芎、白芷、乳香、天麻、冰片等組成）對(duì)偏頭痛模型大鼠的鎮(zhèn)痛作用及機(jī)制。方法采用皮下注射硝酸甘油（GNT）誘發(fā)偏頭痛大鼠模型,并予頭痛安滴鼻干預(yù),從行為學(xué)藥效指標(biāo)和β-內(nèi)啡肽（β-EP）、降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）、內(nèi)皮素（ET）等生化因子兩個(gè)方面觀察頭痛安對(duì)偏頭痛模型大鼠的影響。結(jié)果對(duì)比空白對(duì)照組,模型組(GNT劑量為10 mg·kg^-1)大鼠有明顯的耳紅、撓頭、爬籠等偏頭痛的行為學(xué)癥狀,同時(shí)腦組織中的β-EP降低,血漿中的CGRP、ET含量升高;對(duì)比模型組,陽(yáng)性對(duì)照組（正天丸組）和頭痛安各劑量組大鼠耳紅和撓頭的消失時(shí)間縮短,在30～180 min內(nèi)各個(gè)時(shí)間段的撓頭次數(shù)和爬籠次數(shù)減少,β-EP升高,而CGRP、ET含量降低;其中頭痛安中劑量組、高劑量組上述指標(biāo)改變明顯,尤以高劑量頭痛安效應(yīng)最顯著,類似于甚至優(yōu)于正天丸。結(jié)論大鼠皮下注射GNT能有效誘發(fā)出偏頭痛行為學(xué)癥狀,這種血管性偏頭痛的發(fā)生可能與大鼠體內(nèi)β-EP、CGRP、ET等的作用有關(guān),高劑量頭痛安可能通過調(diào)節(jié)這些血管活性物質(zhì)和神經(jīng)遞質(zhì),抑制血管擴(kuò)張和神經(jīng)源性炎癥反應(yīng)而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
    1.4 頭痛安制劑的制備
    1.5 硝酸甘油 (GNT) 誘發(fā)偏頭痛大鼠模型復(fù)制
    1.6 動(dòng)物分組及給藥
    1.7 偏頭痛行為學(xué)指標(biāo)檢測(cè)
    1.8 神經(jīng)遞質(zhì)及血管活性物質(zhì)檢測(cè)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法
2 結(jié)果
    2.1 頭痛安對(duì)模型大鼠偏頭痛癥狀的影響
        2.1.1 耳紅
        2.1.2 撓頭
        2.1.3 爬籠
    2.2 頭痛安對(duì)偏頭痛大鼠β-EP、CGRP、ET的影響
        2.2.1 對(duì)偏頭痛模型大鼠腦組織中β-EP含量的影響
        2.2.2 對(duì)偏頭痛大鼠血漿CGRP、ET含量的影響
3 討論
    3.1 頭痛安對(duì)實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型大鼠的鎮(zhèn)痛效應(yīng)
    3.2 頭痛安對(duì)偏頭痛大鼠神經(jīng)遞質(zhì)及血管活性物質(zhì)的影響


【參考文獻(xiàn)】：
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