目的:探討肝X受體（LXRs）是否通過調(diào)控葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT-4）減輕大鼠離體心臟缺血/再灌注損傷。方法:應(yīng)用Langendorff裝置建立大鼠離體心臟缺血/再灌注損傷模型;實(shí)驗(yàn)分組:LXRs激動(dòng)劑T0901317（0.1μmol/L、0.5μmol/L和1.0μmol/L）預(yù)處理組、缺血預(yù)適應(yīng)組、對(duì)照組和模型組;比較各組乳酸脫氫酶（LDH）和肌酸激酶（CK）活性、心梗面積、左室舒張末壓（LVEDP）、左室發(fā)展壓（LVDP）、左室內(nèi)壓力變化速率（±dp/dt max）、冠脈流量（CF）、心肌組織GLUT-4 mRNA和細(xì)胞膜GLUT-4蛋白量。結(jié)果:模型組在缺血/再灌注后LDH、CK活性及心梗面積均增加（P＜0.05）,并產(chǎn)生血流動(dòng)力學(xué)障礙（P＜0.05）;T0901317預(yù)處理顯著降低CK和LDH活性,減小心梗面積（P＜0.05）,明顯改善因I/R損傷引起的血流動(dòng)力學(xué)障礙（P＜0.05）,進(jìn)一步增加由I/R損傷誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞GLUT-4 mRNA表達(dá)及細(xì)胞膜GLUT-4蛋白表達(dá)（P＜0.05）。結(jié)論:LXRs可能通過調(diào)控GLUT-4表達(dá)減輕離體灌流心臟的缺血/再灌注損傷。 

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【文章目錄】：
材料和方法
    1 動(dòng)物
    2 主要儀器及試劑
    3 主要方法
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1 LXRs激動(dòng)劑T0901317 對(duì)LDH及CK的影響
    2 LXRs激動(dòng)劑T0901317 對(duì)心梗面積的影響
    3 LXRs激動(dòng)劑T0901317 對(duì)離體心臟心功能( CF、LVDP、LVEDP和 ± dp / dtmax) 的影響
    4 LXRs激動(dòng)劑T0901317 對(duì)GLUT-4 mRNA表達(dá)量的影響
    5 LXRs對(duì)離體心臟心肌細(xì)胞膜上GLUT-4 蛋白量的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肝X受體抑制乳鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷[J]. 殷然,王夢(mèng)洪,鄭澤琪,彭錦添,夏鶯.  中國(guó)病理生理雜志. 2011(09)



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