目的探討多巴胺在不同誘導(dǎo)劑導(dǎo)致的嗜鉻細(xì)胞瘤PC12細(xì)胞死亡中的作用。方法應(yīng)用RT-qPCR鑒定PC12的腫瘤特異性基因和神經(jīng)相關(guān)基因的mRNA表達(dá);通過細(xì)胞存活率評(píng)價(jià)生理濃度范圍內(nèi)（0¹00μmol/L）不同濃度（0、6. 25、12. 5、25、50和100μmol/L）的多巴胺對(duì)PC12存活的影響,以及對(duì)藥物誘導(dǎo)的鐵死亡、凋亡和壞死的影響;流式細(xì)胞儀檢測(cè)并分析PC12細(xì)胞鐵死亡的發(fā)生和多巴胺保護(hù)PC12過程中PI、Annexin V和細(xì)胞周期的情況。結(jié)果 PC12表達(dá)腫瘤特異性基因和部分神經(jīng)類基因。多巴胺在濃度25、50和100μmol/L時(shí)對(duì)PC12細(xì)胞有殺傷效果。生理濃度多巴胺特異性保護(hù)Erastin誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞鐵死亡。多巴胺能有效的降低Erastin造成的PI、Annexin V雙陽性細(xì)胞上升和S期到G2/M期阻滯。結(jié)論生理濃度多巴胺對(duì)PC12有細(xì)胞毒性,并可以保護(hù)PC12抑制Erastin誘導(dǎo)的鐵死亡。 

【文章來源】：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2019,39(02)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及傳代:
        1.2.2 RT-qPCR檢測(cè)小鼠皮膚、大腦皮質(zhì)和PC12細(xì)胞中mRNA的表達(dá):
        1.2.3 CCK8法分析細(xì)胞存活率:
        1.2.4 Annexin V/PI染色法檢測(cè)細(xì)胞凋亡:
        1.2.5 流式細(xì)胞儀檢測(cè)及分析細(xì)胞周期:
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 PC12細(xì)胞mRNA表達(dá)的鑒定
    2.2 生理濃度多巴胺對(duì)PC12的細(xì)胞毒性
    2.3 多巴胺在Erastin誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞死亡中的作用
    2.4 多巴胺在PC12細(xì)胞發(fā)生鐵死亡時(shí)伴隨的細(xì)胞周期變化
3 討論



本文編號(hào)：3640404