目的比較阿奇霉素誘導(dǎo)McCoy細(xì)胞與Hela229細(xì)胞建立的沙眼衣原體持續(xù)性感染模型及omcB和Euo基因表達(dá)情況。方法用相同濃度的沙眼衣原體分別感染McCoy和Hela229細(xì)胞,在感染22h后加入0.08μg/ml阿奇霉素,構(gòu)建沙眼衣原體持續(xù)性感染模型;通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài),反轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）檢測omcB和Euo基因表達(dá)。結(jié)果 McCoy細(xì)胞和Hela229細(xì)胞內(nèi),未加阿奇霉素處理組,沙眼衣原體包涵體較大,加入阿奇霉素處理組,沙眼衣原體包涵體均較小。持續(xù)性感染時(shí),Hela229細(xì)胞omcB基因的表達(dá)較急性感染下調(diào)0.138±0.042倍,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=35.120,P<0.001）;McCoy和Hela229細(xì)胞Euo基因的表達(dá)較急性感染分別上調(diào)2.445±0.460倍和3.317±0.556倍,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=5.441,P=0.006;t=7.210,P=0.002）;在McCoy和Hela229細(xì)胞持續(xù)感染時(shí),Euo/omcB比值較急性感染分別上升2.100±0.050倍和24.820±2.630倍,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=32.201,... 

【文章來源】：中華醫(yī)院感染學(xué)雜志. 2019,29(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞及菌株來源
        1.1.2 主要試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 沙眼衣原體培養(yǎng)
        1.2.2 阿奇霉素誘導(dǎo)沙眼衣原體的持續(xù)感染模型
        1.2.3 熒光顯微鏡觀察Ct細(xì)胞形態(tài)
        1.2.4 實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄PCR (qRT-PCR) 檢測急性和持續(xù)性感染時(shí)omcB和Euo的mRNA的表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 Ct持續(xù)性感染模型的建立及驗(yàn)證
    2.2 Ct急性感染和持續(xù)性感染模型的RT-PCR結(jié)果
3 討論



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