目的研究中年與老年獼猴單個核細(xì)胞中miRNA表達(dá)差異,并預(yù)測其調(diào)控的靶基因。方法利用基于二代測序的miRNA測序方法 ,對中年和老年獼猴外周血中單個核細(xì)胞的miRNA進(jìn)行測序,利用生物信息學(xué)方法對測序數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果中年與老年獼猴外周血單個核細(xì)胞的差異表達(dá)miRNA有55個,其中21個為已知miRNA,34個為新發(fā)現(xiàn)miRNA。已知miRNA中,有4個miRNA為上調(diào)表達(dá),17個miRNA為下調(diào)表達(dá)。通過生物信息學(xué)分析預(yù)測發(fā)現(xiàn),已知差異miRNA的調(diào)控靶基因1634個,分別富集在35個KEGG信號通路上。結(jié)論發(fā)現(xiàn)中年和老年獼猴血單個核細(xì)胞差異表達(dá)的miRNA,并預(yù)測出其調(diào)控的靶基因。 

【文章來源】：西南國防醫(yī)藥. 2019,29(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物
    1.2 miRNA測序及數(shù)據(jù)預(yù)處理
    1.3 miRNA的識別
    1.4 miRNA差異分析
    1.5 差異miRNA靶基因預(yù)測
    1.6 預(yù)測靶基因GO和KEGG富集分析
2 結(jié)果
    2.1 差異表達(dá)miRNA
    2.2 差異miRNA的靶基因預(yù)測
    2.3 靶基因GO分析
    2.4 miRNA靶基因KEGG通路富集分析
3 討論



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