發(fā)布時間：2021-12-24 11:21

　　目的檢測噴泉水中的1株軍團(tuán)菌并進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定和系統(tǒng)發(fā)育分析。方法采集濰坊市一處人工噴泉水水樣,用細(xì)菌基因組試劑盒提取水樣中的總細(xì)菌基因組DNA,使用針對軍團(tuán)菌屬16S rRNA基因片段的特異性引物PCR擴(kuò)增軍團(tuán)菌屬16S rRNA基因片段并測序,與從GenBank獲得的另外41株軍團(tuán)菌的16S rRNA的基因序列進(jìn)行對比分析,采用PAUP*4.0b10軟件對16S rRNA基因片段序列數(shù)據(jù)矩陣進(jìn)行最大簡約法分析并繪制基因進(jìn)化樹。結(jié)果 PCR擴(kuò)增噴泉水提取物中軍團(tuán)菌屬特異性16S rRNA基因片段,片段堿基數(shù)654 bp。測序分析該菌株（命名為WF-B）的16S rRNA基因序列與Legionella beliardensis 16S rRNA基因序列的遺傳距離較近,相似度達(dá)99.8%,在構(gòu)建的最大簡約進(jìn)化樹中該菌與L.beliardensis以自檢值97%聚類為一枝。結(jié)論該噴泉水中檢出的軍團(tuán)菌WF-B與L.beliardensis的親緣關(guān)系較近,相關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管力度,降低其感染風(fēng)險。 

【文章來源】：中國病原生物學(xué)雜志. 2019,14(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 樣品的采集和DNA提取
    2 目的基因PCR 擴(kuò)增測序
    3 序列分析
    4 系統(tǒng)發(fā)育分析
結(jié) 果
    1 16S rRNA基因PCR產(chǎn)物電泳鑒定
    2 基于16S rRNA基因的序列分析
    3 基于16S rRNA基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]EMA-qPCR檢測公共場所氣溶膠中存活的嗜肺軍團(tuán)菌[D]. 劉航.中國疾病預(yù)防控制中心 2014



本文編號：3550394