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高血尿酸狀態(tài)大鼠痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型研究

發(fā)布時間:2021-11-24 06:22
  目的:以高尿酸血癥為基礎(chǔ),探討一種接近臨床痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的模型塑造方法。方法:選擇雄性SD大鼠20只,隨機分為正常組、模型組。塑造高血尿酸狀態(tài)大鼠,誘導(dǎo)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型。檢測兩組大鼠踝關(guān)節(jié)不同時間段腫脹度、炎癥分級;檢測兩組大鼠血清中尿酸及其生成排泄相關(guān)指標(biāo)、血清中氧化應(yīng)激反應(yīng)和炎癥表達相關(guān)指標(biāo);觀察大鼠踝關(guān)節(jié)滑膜病理情況。結(jié)果:與正常組相比,痛風(fēng)模型造模48小時內(nèi),模型組大鼠踝關(guān)節(jié)腫脹度顯著升高(P<0.05或P<0.01),模型組炎癥分級評分較高;實驗第21、28 d,模型組大鼠血清UA含量升高(P<0.01);實驗第28d,模型組大鼠血清及肝臟中XOD、ADA活性均升高,血清及肝臟MDA表達增多、SOD表達減少(P<0.05或P<0.01);模型組大鼠血清及踝關(guān)節(jié)組織中IL-1β含量增加;HE染色表明模型組大鼠踝關(guān)節(jié)有明顯病理損傷。結(jié)論:在大鼠高血尿酸狀態(tài)下可誘導(dǎo)急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型,此模型一定程度上符合人類痛風(fēng)發(fā)作過程,并可維持一定的時間。 

【文章來源】:現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2019,19(11)

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

高血尿酸狀態(tài)大鼠痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎模型研究


大鼠踝關(guān)節(jié)病理變化(×200)

【參考文獻】:
期刊論文
[1]豨薟草水提取物對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠JNK信號通路影響[J]. 鄭春雨,于雪峰,陳水林,徐軼爾,韓忠麗,孫貴才.  中國組織工程研究. 2018(36)
[2]異落新婦苷抗痛風(fēng)活性研究[J]. 張麗紅,鄧子淳,方佳,李蘭洲,劉艷.  吉林中醫(yī)藥. 2018(10)
[3]蠲痹歷節(jié)清方對改良痛風(fēng)性關(guān)節(jié)模型大鼠滑膜的TLR4,NF-κB,PPARγ的影響[J]. 郭玉星,熊輝,易法銀,朱方曉,陸小龍,周彪,齊新宇,向黎黎,邵先舫.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2018(23)
[4]基于痛風(fēng)病臨床病癥特點的動物模型分析[J]. 康樂,苗明三,劉慧娟,李寧.  中國中藥雜志. 2018(22)
[5]腦絡(luò)欣通顆粒對腦梗死急性期氣虛血瘀證超氧化物歧化酶和丙二醛的影響[J]. 陳城,張橋,楊文明.  中醫(yī)藥臨床雜志. 2018(03)
[6]化瘀除濕通痹方對腎虛血瘀型膝骨關(guān)節(jié)炎患者療效觀察及對關(guān)節(jié)液中炎癥因子、氧化應(yīng)激因子的影響[J]. 呂穎智.  遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2018(03)
[7]基于NLRP3炎性體軸土茯苓總黃酮對痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的作用和機制[J]. 金曉敏,張曉熙,郭璐,李楊蕾,邢夢雨,田崇梅,夏道宗.  中國實驗方劑學(xué)雜志. 2018(04)
[8]2016中國痛風(fēng)診療指南[J]. 曾小峰,陳耀龍.  浙江醫(yī)學(xué). 2017(21)
[9]急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠模型的建立及模型維持時間觀察[J]. 蔡唐彥,王旭,何湞,鄭乃熙,詹正烜,張英杰,張藝強,蘇友新.  中國實驗動物學(xué)報. 2017(05)
[10]一種改良方法制備大鼠痛風(fēng)模型及其炎癥和疼痛效應(yīng)評價[J]. 柴文新,施合歡,金雯麗,臺燕,劉伯一,方劍喬.  中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志. 2017(10)

碩士論文
[1]從NLRP3/ASC/Caspase-1軸探討土茯苓總黃酮防治痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的機制[D]. 金曉敏.浙江中醫(yī)藥大學(xué) 2018
[2]營養(yǎng)型甜味劑對大鼠尿酸代謝的影響及菊苣的干預(yù)研究[D]. 牛紅娟.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2016



本文編號:3515410

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