目的:探討人臍血造血干/祖細(xì)胞（hematopoietic stem/progenitor cells,HSC/HPC）在適合臨床移植條件下體外擴(kuò)增以獲得理想的造血干/祖細(xì)胞數(shù)量的最佳細(xì)胞因子組合及擴(kuò)增時(shí)間,為臍血經(jīng)體外擴(kuò)增后成為高體重受者克服臍血移植細(xì)胞數(shù)量不足及縮短植入時(shí)間提供客觀指標(biāo)。方法:采集臍血4份,分離單個(gè)核細(xì)胞（mononuclear,MNC）,免疫磁珠分選（MiniMACS）CD+34細(xì)胞,分別在細(xì)胞因子組合為A:SCF+FL+TPO、B:SCF+FL+TPO+IL螄3及C:SCF+FL+TPO+G螄CSF支持的無血清、無基質(zhì)的液體培養(yǎng)基中擴(kuò)增培養(yǎng)14 d,收集擴(kuò)增前、擴(kuò)增后7 d及14 d的細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞表型分析、半固體集落培養(yǎng)及端粒酶活性分析。結(jié)果:在含細(xì)胞因子IL螄3組擴(kuò)增培養(yǎng)7 d及14 d,均獲得了總有核細(xì)胞數(shù)（total nucleated cells,TNC）及集落形成細(xì)胞（colony螄forming cell,CFC）最大的擴(kuò)增倍數(shù)。擴(kuò)增7 d,IL螄3組的CD+34細(xì)胞擴(kuò)增倍數(shù)為（10.11±7.21 ）倍,較其他兩組稍低,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;三組CD+3... 

【文章來源】：白血病.淋巴瘤. 2004,(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來源
    1.2 CD+34細(xì)胞分選
    1.3 無血清、無基質(zhì)短期液體培養(yǎng)
    1.4造血祖細(xì)胞集落培養(yǎng)
    1.5細(xì)胞免疫表型的檢測
    1.6端粒酶活性測定
    1.7 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
    2.1 TNC和CFC的擴(kuò)增
    2.2 CD+34細(xì)胞及早期HPC的擴(kuò)增結(jié)果
    2.3 定向祖細(xì)胞及淋巴細(xì)胞的表型測定
    2.4 擴(kuò)增前后端粒酶活性測定結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]臍血造血干/祖細(xì)胞端粒酶相關(guān)蛋白基因hTERT和TEP1的表達(dá)及意義[J]. 馬艷萍,鄒萍,肖娟,黃士昂.  中華血液學(xué)雜志. 2002(04)
[2]人臍血造血細(xì)胞擴(kuò)增后表面標(biāo)志的動態(tài)研究[J]. 邱蓮女,周永列,夏曉華,皇甫梅生,林明.  中華血液學(xué)雜志. 2000(08)
[3]早期作用造血因子對人臍血CD34+細(xì)胞的體外擴(kuò)增作用[J]. 童英,周生,吳英,毛寧,潘凌亞,楊秀玉,吳英.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2000(01)



本文編號：3510045