目的:研究芪三酚對(duì)糖尿病白內(nèi)障模型大鼠體質(zhì)量和生化指標(biāo)的影響。方法:將30只大鼠分為空白組、模型組、治療組各10只�？瞻捉M大鼠不做處理,模型組、治療組大鼠進(jìn)行建模,使用芪三酚對(duì)治療組大鼠進(jìn)行干預(yù),并對(duì)各組大鼠晶狀體混濁情況、體質(zhì)量、身長及生化指標(biāo)水平進(jìn)行檢測(cè),對(duì)三組大鼠右眼眼球進(jìn)行HE染色。結(jié)果:空白組大鼠晶狀體透明,無混濁現(xiàn)象;治療組大鼠晶狀體混濁程度和白內(nèi)障整體評(píng)分均優(yōu)于模型組（P<0.05）;第3、5wk時(shí),治療組大鼠體質(zhì)量、身長高于模型組,空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2hPG）水平低于模型組（P<0.05）;5wk后,相比模型組大鼠,治療組各項(xiàng)生化指標(biāo)水平均明顯改善（P<0.05）。結(jié)論:芪三酚能夠改善糖尿病白內(nèi)障大鼠晶狀體混濁程度,減輕疾病對(duì)大鼠體質(zhì)量的影響,調(diào)控大鼠血糖、生化指標(biāo)水平,緩解白內(nèi)障進(jìn)展。 

【文章來源】：國際眼科雜志. 2019,19(07)北大核心

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三組大鼠晶狀體情況A:空白組;B:模型組;C:治療組

圖1三組大鼠晶狀體情況A:空白組;B:模型組;C:治療組。圖2三組大鼠晶狀體病理組織學(xué)觀察(HE×100)A:空白組;B:模型組;C:治療組。表1三組大鼠處理5wk后晶狀體混濁程度和整體評(píng)分比較組別眼數(shù)晶狀體混濁程度(眼)0級(jí)Ⅰ級(jí)Ⅱ級(jí)Ⅲ級(jí)Ⅳ級(jí)整體評(píng)分(分)總分平均分?jǐn)?shù)空白組1010000000模型組1000118373.7治療組1002431232.3注:空白組:不做處理;模型組:進(jìn)行糖尿病白內(nèi)障模型處理;治療組:糖尿病白內(nèi)障模型+芪三酚處理。表2三組大鼠體質(zhì)量和身長的變化x珋±s組別只數(shù)體質(zhì)量(g)第3wk第5wk身長(cm)第3wk第5wk空白組10200.14±15.23312.48±25.5413.24±1.0220.88±2.93模型組10184.74±14.66a122.74±21.19a10.05±0.94a11.71±1.52a治療組10201.49±15.82a，c264.39±20.31a，c11.39±1.52a，c16.70±2.54a，cF2.467.632.375.33P＜0.05＜0.05＜0.05＜0.05注:空白組:不做處理;模型組:進(jìn)行糖尿病白內(nèi)障模型處理;治療組:糖尿病白內(nèi)障模型+芪三酚處理。aP＜0.05vs空白組;cP＜0.05vs模型組。表3三組大鼠血糖水平的變化(x珋±s，mmol/L)組別只數(shù)FPG第3wk第5wk2hPG第3wk第5wk空白組103.72±0.483.43±0.767.17±1.267.24±1.27模型組1015.46±1.12a20.27±3.79a24.37±2.14a29.58±3.12a治療組1010.47±0.65a，c5.61±0.86a，c15.24±1.89a，c10.25±1.05a，cF12.1911.9310.1118.57P＜0.05＜0.05＜0.05＜0.05注:空白組:不做處理;模型組:進(jìn)行糖尿病白內(nèi)障模型處理;治療組:糖尿病白內(nèi)障模型+芪三酚處理。aP＜0.05vs空白組;cP＜0.05vs模型組。2.6三組大鼠肌酐、尿素氮、甘油三酯和總膽固醇水平的變化第5wk時(shí)，模型組和治療組的尿素氮、甘油三

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