目的 通過形態(tài)和分子特征鑒定速生薄口螨休眠體。方法 從采集到的生姜樣本中分離出速生薄口螨休眠體,分別在光鏡和掃描電鏡下觀察其外部形態(tài)和超微形態(tài)并進行拍照鑒定。同時提取基因組DNA對cox1和ITS基因進行測序和分析。結果 速生薄口螨休眠體足4對,背面軀體呈扁平狀,表皮骨化,前足體呈三角狀,足三表皮內突相連,形成一條拱線,分隔開胸板和腹板。足爪和前跗節(jié)發(fā)達,有剛毛附著,軀體末端吸盤板發(fā)達,板上有八個吸盤呈2-4-2分布。經PCR擴增得到cox1基因片段大小為487 bp,ITS全序列長度為1667 bp。結論 根據光鏡和電鏡下速生薄口螨休眠體的形態(tài),結合cox1和ITS基因序列,為速生薄口螨休眠體的鑒定和生物學分類提供了依據,也可為控制速生薄口螨及其引起的過敏性疾病奠定基礎。 

【文章來源】：右江民族醫(yī)學院學報. 2019,41(03)

【文章頁數】：4 頁

【部分圖文】：

圖１速生薄口螨休眠體光鏡特征結構（×１０００）注：Ａ．速生薄口螨休眠體背面；Ｂ．速生薄口螨休眠體腹面

三角形，向前由寬而圓變?yōu)檎猓阕ι嫌袆偯街▓D２Ｃ、圖２Ｄ、圖２Ｅ、圖２Ｆ），軀體表面骨化明顯，軀體背面剛毛均為短桿狀，剛毛末端無分叉，肛后毛較短（圖２Ａ、圖２Ｂ），軀體腹面生殖區(qū)未發(fā)育完全，可隱約看到生殖感覺器（圖２Ｂ、圖２Ｉ），足Ⅲ、Ⅳ短而粗（圖２Ｈ），軀體末端可見到明顯的吸盤板，吸盤板上共有四對成對的吸盤，呈２－４－２分布，吸盤表面較為光滑（圖２Ｇ）。圖２速生薄口螨休眠體的電鏡結構特征注：Ａ．休眠體背面觀；Ｂ．休眠體腹面觀；Ｃ．休眠體前足體背面觀；Ｄ．休眠體前足體背面觀；Ｅ．休眠體前足體腹面觀；Ｆ．休眠體前足體側面觀；Ｇ．休眠體腹部吸盤板；Ｈ．休眠體后足體；Ｉ．休眠體生殖區(qū)２．３速生薄口螨ｃｏｘ１擴增結果速生薄口螨基因組ＤＮＡ提取后進行ＰＣＲ擴增，經ＰＣＲ擴增得到速生薄口螨清晰的ｃｏｘ１基因片段擴增產物圖，克隆擴增去掉引物后，基因片段大小為４８７ｂｐ，利用ＤＮＡＳｔａｒ軟件包的Ｅｄｉｔｓｅｑ軟件進行分析得出堿基序列Ａ、Ｇ、Ｔ、Ｃ含量分別為２１．１５％、１９．７１％、４３．７４％、１５．４０％，Ｇ＋Ｃ含量為３５．１１％，Ａ＋Ｔ含量為６４．８９％。與其他幾種粉螨亞目中粉螨堿基組成方式較為接近，見表１。所測的速生薄口螨ｃｏｘ１片段用ＢＬＡＳＴ與Ｇｅｎｂａｎｋ中的線粒體ＤＮＡ序列進行比較，發(fā)現(xiàn)速生薄口螨與其它粉螨亞目中粉螨的ｃｏｘ１有很高的同源性，其


本文編號：3502360